Krv, krvotvorné orgány-imunitný systém (D50 - D90).
- Aplastická anémia - forma anémie charakterizovaná pancytopéniou (synonymum: tricyktopénia: redukcia všetkých troch radov buniek v krv; ochorenie kmeňových buniek) a sprievodná hypoplázia (funkčné poškodenie) kostná dreň.
- Diseminovaná intravaskulárna koagulácia; Diseminovaná intravaskulárna koagulácia (DIC syndróm, skrátene DIC; konzumná koagulopatia) - získaná krv poruchy zrážania spôsobené nadmernou konzumáciou faktorov zrážania a doštičky (krvné doštičky).
- Gestačný trombocytopénia (tehotenstvasúvisiaca izolovaná trombocytopénia); prejav (prvý výskyt): II./III. Trimenon (tretí trimester); kurz: asymptomatický; frekvencia: 75%; postihuje asi 5 - 8% všetkých tehotenstiev.
- Hemolyticko-uremický syndróm (HUS) - triáda mikroangiopatických hemolytických látok anémia (MAHA; forma anémie, pri ktorej erytrocyty (červené krvinky) sú zničené), trombocytopénia (abnormálne zníženie v doštičky/ trombocyty) a akút oblička zranenie (AKI); zvyčajne sa vyskytujú u detí na pozadí infekcií; najbežnejšia príčina akútne zlyhanie obličiek vyžadujúce dialýza in detstva [kojenci a malé deti].
- heparínindukovanej trombocytopénia (HIT) - najbežnejšia forma drogovej trombocytopénie (HIT typu I, HIT typu II); Pozri nižšie trombóza/ farmakoterapia.
- Hypersplenizmus - komplikácia splenomegálie; vedie k zvýšeniu funkčnej kapacity nad nevyhnutnú úroveň; vo výsledku je nadmerný eliminácia of erytrocyty (červené krvinky), leukocyty (biele krvinky) a doštičky (krvné doštičky) z periférnej krvi, čo vedie k pancytopénii (redukcii krviniek všetkých systémov).
- Idiopatická trombocytopenická purpura (ITP); synonymá: Imunitná trombocytopénia; purpura haemorrhagica; trombocytopenická purpura; autoimunitná trombocytopénia; imunitná trombocytopenická purpura); postihuje hlavne deti.
- Megaloblastický anémia/zhubná anémia - anémia (anémia) spôsobená nedostatok vitamínu B12 alebo menej často kyselina listová deficit.
- Trombotická trombocytopenická purpura (TTP; synonymum: Moschcowitzov syndróm) - akútny nástup purpury s horúčkarenálna insuficiencia (oblička slabosť; zlyhanie obličiek), anémia (anémia) a prechodné neurologické a duševné poruchy; výskyt do značnej miery sporadický, autozomálne dominantný v rodinnej forme.
Endokrinné, výživové a metabolické poruchy (E00 - E90).
- Fanconiho syndróm (synonymá: Gluko-amino-fosfát cukrovka, De-Toni-Debré-Fanconiho syndróm, reno-tubulárny syndróm (Fanconi).
- Genetické (dedičný De-Toni-Debré-Fanconiho syndróm; autozomálne recesívne dedičstvo) - renálna dysfunkcia (proximálny tubul) s vylučovaním glukózy, aminokyselín, draslíka, fosfátov a bielkovín močom; hyperkalcémia s rizikom nefrokalcinózy a metabolickej acidózy (metabolická acidóza)
- Získané v dôsledku sekundárnej genézy (napr. Metabolické choroby; nefrotoxické látky).
- Kyselina listová nedostatok (spôsobený nadmerným požívaním alkoholu alebo anorektikami) → megaloblastická anémia/zhubná anémia.
- Gaucherova choroba - genetické ochorenie s autozomálne recesívnym dedičstvom; choroba z ukladania lipidov v dôsledku poruchy enzýmu beta-glukocerebrozidázy, ktorá vedie k ukladaniu cerebrozidov hlavne v slezina a dreňové kosti.
Infekčné a parazitárne choroby (A00-B99).
- Nešpecifikované infekcie
- Horúčka dengue
- Hantavírusová choroba
- HIV infekcia
- leishmanióza
- Leptospiróza (Weilova choroba)
- Malária
ústa, pažerák, žalúdok a črevá (K00-K67; K90-K93).
- Portálna hypertenzia - portálna hypertenzia (synonymá: portálna hypertenzia; portálna hypertenzia) s klinickým významom sa vyskytuje, keď dôjde k trvalému zvýšeniu tlaku> 10 mmHg vo vena portae (portál žila).
Muskuloskeletálny systém a spojivové tkanivo (M00 - M99).
- Sjögrenov syndróm (SS) - autoimunitné ochorenie zo skupiny kolagenóz vedúce k chronickému zápalovému ochoreniu alebo deštrukcii exokrinných žliaz, pričom najčastejšie sú postihnuté slinné a slzné žľazy.
- systémová lupus erythematosus (SLE) - autoimunitné ochorenie / kolagenóza, ktorá primárne ovplyvňuje koža a veľa vnútorné orgány.
Novotvary - nádorové ochorenia (C00-D48).
- Akútna lymfoblastická leukémia (ALL)
- Akútna myeloidná leukémia (AML)
- Chronická lymfocytová leukémia (CLL) - malígny novotvar krvotvorného systému (hemoblastóza).
- Chronická myeloidná leukémia (CML)
- Kostná dreň metastázy (dcérske nádory v kostnej dreni).
- zhubný lymfóm (malígny novotvar pochádzajúci z lymfatického systému), prevažne spojený s Hodgkinova choroba (zhubný novotvar (zhubný novotvar) lymfatického systému s možným postihnutím ďalších orgánov).
- Non-Hodgkinov lymfóm
- Plazmocytóm (mnohopočetný myelóm) - malígne (malígne) systémové ochorenie, ktoré je jedným z non-Hodgkinových lymfómov B lymfocyty.
Psychika - nervový systém (F00-F99; G00-G99).
- Chronický alkoholizmus (závislosť od alkoholu)
Tehotenstvo, pôrod a šestonedelie (O00 - O99).
- HELLP syndróm (H = hemolýza / rozpustenie erytrocyty (červené krvinky) v krvi), EL = zvýšené pečeň enzýmy, LP = nízke krvné doštičky)); ICD-10 O14.2) - špeciálna forma preeklampsia spojené s krvný obraz zmeny; incidencia: 15-22%.
- Inkompatibilita Rh - nekompatibilita krvných skupín proti antigénu faktora Rhesus „D“ medzi Rh-negatívnou (Rh-, rh, genotyp dd) matkou a Rh-pozitívnym (Rh +, Rh, genotyp Dd, dD, DD) dieťaťom.
Lieky, ktoré môžu spôsobiť trombocytopéniu alebo dysfunkciu krvných doštičiek:
- Antibiotiká [dysfunkcia krvných doštičiek.]
- Acylaminopenicilín + inhibítor ß-laktamázy (piperacilín + tazobaktám, amoxicilín + kyselina klavulanová, ampicilín + sulbaktám).
- Aminopenicilín (amoxicilín, ampicilín).
- Benzylpenicilín (penicilín G)
- penicilín (piperacilín + tazobaktám, penicilín G, penicilín V).
- Stafylokokové penicilíny (flukloxacilín).
- Trimetoprim / sulfametoxazol
- Vancymycín
- Analgetiká (diclofenac, ibuprofen, paracetamol).
- Antiarytmiká (amiodarón)
- Antidiabetické lieky (chlórpropamid)
- Antiepileptiká (karbamazepín, fenytoín, kyselina valproová/ valproát).
- Antimalariká (chlorochín)
- Antifungálne látky (amfotericín B)
- Antiprotozoálne látky
- Analóg azofarbiva trypánovej modrej (suramín).
- Nitroimidazoly (benznidazol)
- pentamidín
- Antitrombotické látky (heparín skupina, inhibítory faktora Xa/priamy inhibítory trombínu).
- Črevné terapeutiká, protizápalové - mesalazín.
- diuretiká (hydrochlorotiazid, HCT).
- heparín + HIT II (trombocytopénia vyvolaná heparínom) - Argatroban, danaparoid, lepirudínom.
- Srdcové glykozidy (digoxín).
- Hormóny
- Androgén (danazol)
- Antiestrogény (tamoxifén)
- somatostatín analógový (oktreotid).
- Imunomodulátor (levamizol)
- Imunosupresívum (talidomid)
- Inhibítory Janus kinázy (ruxolitinib).
- Lítium
- Antimalariká (chinín)
- Monoklonálne protilátky (abciximab)
- Inhibítory MTOR (everolimus, temsirolimus).
- Inhibítory fosfodiesterázy III (enoximón, milrinon).
- Röntgen kontrastné činidlo (diatrizoát).
- Tuberkulostatiká (rifampicín)
- Antiagregačné látky (TAH): klopidogrel, eptifibatid, tirofiban.
- antivirotiká
- Antisense oligonukleotid (fomivirsen).
- Nukleozidové analógy (acyklovir , cidofovir, famciklovir, ganciklovir, valganciklovir).
- Inhibítory proteázy (PI; proteázové inhibítory) - boceprevir, telaprevir.
- Iné (foscarnet)
- Cytokíny (interferón alfa (interferón α), interferón α-2a, interferón α-2b, kolíkový interferón 2α, interferón gama).
- Cytostatika
rádioterapia
Znečistenie životného prostredia - intoxikácie (otravy).
- benzol
ďalej
- EDTA-indukovaná pseudotrombocytopénia: kvôli autoaglutinínom typu IgG že viesť na aglutináciu krvných doštičiek in vitro v prítomnosti antikoagulancia kyseliny etyléndiamíntetraoctovej (EDTA).
- Tehotenstvo: gestačná trombocytopénia (izolovaná trombocytopénia; fyziologický pokles: približne 10%); prejav: II./III. Trimenon; kurz: asymptomatický; asi u 5 - 8% všetkých tehotenstiev počet krvných doštičiek <150,000 XNUMX / μl.
- Cievna chyba (získaná)