Synonymá v širšom zmysle
- Grand mal záchvaty
- Epileptické záchvaty
- Občasný útok
úvod
Slovo epilepsia pochádza zo starogréckej epilepsie, čo znamená „záchvat“ alebo „útok“. Epilepsia je klinický obraz, ktorý sa, ako sa dá povedať, ako taký popisuje iba v prípade, ak je aspoň jeden epileptický záchvat - kŕč - vyskytuje sa s nálezom typickým pre epilepsiu v EEG a / alebo MRI na mozog čo naznačuje zvýšenú pravdepodobnosť ďalších epileptických záchvatov. Pojem epilepsia označuje rôzne príznaky týkajúce sa svalov (motorických), zmyslových (zmyslových), tela (vegetatívnych) alebo psychických (psychických), ktoré sa vyskytujú viackrát v dôsledku abnormálneho vzrušenia a šírenia excitácie nervových buniek. z mozog.
Tieto príznaky sú zhrnuté ako „záchvaty“. V závislosti od formy epilepsie to môže viesť k rytmickému priebehu zášklby alebo kŕče svalových skupín, potenie, čuchové poruchy, zvýšenie krv tlak, zvýšené slinenie, zvlhčenie, mravčenie, bolesť or halucinácie. V prípade epilepsie neexistuje vždy vopred identifikovateľné vysvetlenie načasovania nástupu záchvatu, ako napr. encefalitída, otravy alebo jazvy v mozog. Existujú však rôzne príčiny, ktoré môžu prispieť k výskytu epilepsie.
Frekvencia
Epilepsia je bežný klinický obraz. Len v Nemecku ním trpí asi 0.5%, čo postihuje asi 400,000 50 ľudí. Každý rok trpí záchvatovou poruchou 100,000 ľudí zo XNUMX XNUMX obyvateľov.
Miera nových prípadov je obzvlášť vysoká u detí a mladých ľudí. Celosvetovo asi 3 - 5% trpí epilepsiou. U detí, u ktorých má jeden rodič genetickú epilepsiu, je pravdepodobnosť vzniku záchvatov až 4%, čo je osemkrát vyššia ako v bežnej populácii. Aj u symptomatickej epilepsie sa u príbuzných prvého stupňa pozorovala zvýšená tendencia k záchvatu.
Je epilepsia dedičná?
Teraz sa predpokladá, že väčšina ochorení na epilepsiu je založená na genetickej predispozícii, ktorú je možné prenášať ďalej. To sa netýka iba idiopatických foriem epilepsie, ktoré sú takmer vždy genetického pôvodu, ako sa vždy predpokladalo, ale aj symptomatických epilepsií. Posledné z nich sú spôsobené poškodením mozgu v dôsledku nedostatku kyslíka, zápalových procesov alebo nehôd.
Posledné štúdie však preukázali, že väčšina pacientov, ktorí majú epilepsiu v dôsledku takéhoto poškodenia mozgu, je tiež geneticky náchylná. V rodinách, kde má jedna osoba epilepsiu, možno teda očakávať mierne zvýšené riziko v celej rodine bez ohľadu na formu epilepsie. Riziko, že jeden rodič prenesie existujúcu epilepsiu na svoje deti, je asi 5%, ak ide o idiopatický podtyp, je to dokonca 10%. Ak sú postihnutí obaja rodičia, existuje 20% šanca na dedičstvo.
