Produkty
Ruxolitinib bol schválený vo forme tabliet v USA v roku 2011 a v EÚ a Švajčiarsku v roku 2012 (Jakavi).
Štruktúra a vlastnosti
Ruxolitinib (C.17H21N6O4POPOLUDNIEr = 404.4 g / mol) je prítomný v drogy ako ruxolitinib fosfát, biela až svetloružová prášok to je rozpustné v voda. Je to pyrolopyrimidínpyrazolový derivát a mimetikum ATP.
účinky
Ruxolitinib (ATC L01XE18) má antiproliferatívne vlastnosti. Účinky sú spôsobené inhibíciou mutantných Janusových kináz (JAK), ktoré sa podieľajú na vývoji choroby. Ruxolitinib je selektívny pre JAK1 a JAK2.
indikácia
- myelofibróza
- Polycytémia vera
Použitie mimo označenia:
- V roku 2020 sa ruxolitinib skúmal na liečbu novej koronavírusovej choroby Covidien-19.
Dávkovanie
Podľa štítku s liekom. The tablety sa podávajú dvakrát denne, bez ohľadu na jedlo.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
- Je zvlášť potrebné vziať do úvahy, že ruxolitinib môže vyvolať zmeny v krv počíta a podporuje infekcie.
Úplné bezpečnostné opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Ruxolitinib je metabolizovaný CYP3A4 a zodpovedajúcim liekom interakcie sú možné. Ak sa súčasne podávajú silné inhibítory CYP, dávka sa musí podľa pokynov znížiť.
Nepriaznivé účinky
Najčastejšie možné nepriaznivé účinky zahrnúť trombocytopénia, anémia, neutropénia, podliatiny, závraty a bolesť hlavy.