Produkty
Cidofovir sa pôvodne predával v mnohých krajinách ako infúzny koncentrát pod značkou Vistide (Gilead). Bol schválený v mnohých krajinách v roku 1997 a nebol k dispozícii od roku 2014. V roku 2017 bol schválený koncentrát na prípravu infúzneho roztoku (Sidovis).
Štruktúra a vlastnosti
Cidofovir (C.8H14N3O6POPOLUDNIEr = 279.2 g / mol) je v lieku prítomný vo forme bieleho kryštalického dihydrátu cidofoviru prášok to je rozpustné v voda. Je to analóg cytidínu a acyklického nukleozidfosfonátu. Pozri aj pod článkom Nukleové kyseliny.
účinky
Cidofovir (ATC J05AB12) má antivírusové vlastnosti proti človeku cytomegalovírus (HCMV). Je to proliečivo a v bunke sa fosforyluje na účinnú látku cidofovir-difosfát. Cidofovir inhibuje syntézu vírusovej DNA inhibíciou vírusovej HCMV DNA polymerázy. Inkorporácia nesprávneho substrátu má za následok ukončenie reťazca.
indikácia
Ako prostriedok druhej voľby pri liečbe cytomegalovírus retinitída (CMV retinitída) u dospelých s AIDS bez renálnej dysfunkcie.
Dávkovanie
Podľa SPC. Liečivo sa podáva ako intravenózna infúzia. Na zníženie rizika nefrotoxicity probenecid sa musí podávať perorálne pri každej infúzii. Okrem toho sa vykonáva intravenózna predhydratácia soľným roztokom.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
- U pacientov, u ktorých probenecid or sulfónamidy sú kontraindikované.
- Renálna insuficiencia
- súbežný správa iných nefrotoxických látok.
- Priama injekcia do oka
Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Droga-droga interakcie boli popísané s tenofovir. probenecid je náchylný na interakcie.
Nepriaznivé účinky
Medzi najčastejšie potenciálne nepriaznivé účinky patria:
- neutropénia
- Bolesť hlavy
- Nevoľnosť, zvracanie
- Vypadávanie vlasov, kožné vyrážky
- Proteinúria, kreatinínu zvýšenie v krv.
- Slabosť, horúčka
Cidofovir je nefrotoxický a môže často viesť k zlyhanie obličiek.
