Dýchací systém (J00 - J99)
- Vrchná dýchacie cesty infekcie (napr. angína/ tonzilitída).
- Faryngitída (faryngitída)
Krv, krvotvorné orgány - imunitný systém (D50 - D90).
- Autoimunologický lymfoproliferatívny syndróm.
- Hemofagocytová lymfohistiocytóza - zriedkavé ochorenie charakterizované vysokou horúčka, slezina, pečeň a lymfa zväčšenie uzla.
- Nešpecifikované imunodeficiencie
- Rosai-Dorfmanov syndróm (synonymum: sínusová histiocytóza s masívnou lymfadenopatiou; anglicky: Rosai-Dorfmanova choroba) - zriedkavé ochorenie patriace do skupiny histiocytóz (skupina porúch v dôsledku zvýšenej proliferácie tkanivových makrofágov (histiocytov)); výrazné, obojstranné zväčšenie krčka maternice lymfa uzly (krk lymfa uzly); sporadický výskyt.
- sarkoidóza (synonymá: Boeckova choroba; Schaumann-Besnierova choroba) - systémové ochorenie spojivové tkanivo s granulóm tvorenie (koža, pľúca a lymfatické uzliny).
Endokrinné, výživové a metabolické choroby (E00 - E90).
- Amyloidóza - extracelulárne („mimo bunky“) usadeniny amyloidov (odolné voči degradácii) proteíny) to môže viesť na kardiomyopatia (srdce svalové ochorenie), neuropatia (periférna nervový systém choroba) a hepatomegália (pečeň rozšírenie), okrem iných podmienok.
- hypertriglyceridémia (výška triglyceridy v krv).
- Hypertyreóza (hypertyreóza)
- Nešpecifikovaný nedostatok lipoproteínov
- Fabryho choroba (synonymá: Fabryho choroba alebo Fabry-Andersonova choroba) - ochorenie viazané na lyzozómy viazané na X v dôsledku poruchy gen kódujúci enzým alfa-galaktozidáza A, ktorá vedie k postupnej akumulácii sfingolipidového globotriaosylceramidu v bunkách; priemerný vek prejavu: 3 - 10 rokov; skoré príznaky: prerušované horiace bolesťznížená alebo neprítomná tvorba potu a gastrointestinálne problémy; ak sa nelieči, progresívna nefropatia (oblička ochorenie) s proteinúriou (zvýšené vylučovanie bielkovín v moči) a progresívne zlyhanie obličiek (slabosť obličiek) a hypertrofická kardiomyopatia (HCM; choroba srdce sval charakterizovaný zhrubnutím stien srdcového svalu).
- Gaucherova choroba - genetické ochorenie s autozomálne recesívnym dedičstvom; choroba z ukladania lipidov v dôsledku poruchy enzýmu beta-glukocerebrozidázy, ktorá vedie k ukladaniu cerebrozidov hlavne v slezina a obsahujúce dreň kosti.
- Niemann-Pickova choroba (synonymá: Niemann-Pickova choroba, Niemann-Pickov syndróm alebo sfingomyelínová lipidóza) - genetické ochorenie s autozomálne recesívnym dedičstvom; patrí do skupiny sfingolipidóz, ktoré sa naopak klasifikujú ako lyzozomálne skladovacie choroby; hlavnými príznakmi Niemann-Pickovej choroby typu A sú hepatosplenomegália (pečeň a slezina zväčšenie) a psychomotorický pokles; u typu B nie sú pozorované žiadne mozgové príznaky.
- Tangierova choroba (synonymum: Tangierova choroba) - zriedkavé genetické ochorenie s autozomálne recesívnym dedičstvom; porucha metabolizmu lipidov; tu, vydanie cholesterolu z bunky je narušený; choroba je spojená so zníženou tvorbou vysokohustota lipoproteíny (HDL) a zvýšené ukladanie cholesterolu v bunkách retikulohistiocytového systému; hlavnými príznakmi sú žltooranžové škvrny na zväčšených mandliach (mandle); hepatosplenomegália (zväčšenie pečene a sleziny).
- Nešpecifikované choroby z ukladania
Koža a podkožie (L00 - L99)
- Lymfomatoidná granulomatóza - generalizovaný výskyt granulómov (benígnych nádorov), ak existujú.
- Sérová choroba - choroba imunitného komplexu, ktorá sa vyskytuje po obyčajnom jednorazovom dodaní bielkoviny cudzej pre tento druh.
Kardiovaskulárny systém (I00 - I99)
- Angioimunoblastická lymfadenopatia (ochorenie lymfatických uzlín).
- Srdcové zlyhanie (srdcová nedostatočnosť)
- Kikuchi-Fujimotova choroba - benígne, samo-obmedzené ochorenie s príznakmi obmedzeného, citlivého opuchu lymfatické uzliny z krk a obyčajne aj mierne horúčka a nočné potenie; menej časté príznaky zahŕňajú chudnutie, nevoľnosť, zvracaniea bolesť hrdla; nájdené predovšetkým v juhovýchodnej Ázii a Japonsku (pozri orpha.net nižšie).
- Nešpecifická lymfadenitída - zápalové opuchy lymfatické uzliny.
Infekčné a parazitárne choroby (A00-B99).
- Bakteriálne infekcie, ako sú:
- Bartonella henselae (choroba škrabania mačiek).
- brucelóza
- Chlamydia trachomati, sérotyp L1-L3 / Lymphogranuloma venereum
- Klebsiella granulomatis (predtým Callymmatobacterium granulomatis) /Granuloma inguinale (Granuloma venereum).
- Mycobacterium tuberkulóza komplex / tuberkulóza (va lymfatická uzlina tuberkulóza).
- Netuberkulózne mykobakteriózy (NTM / MOTT).
- spirochéty
- Stafylokoky (Staphylococcus aureus)
- streptokoky (β-hemolytická streptokoky skupiny A).
- Treponema pallidum / syfilis
- Tropheryma whippelii
- tularémia
- Yersinia (lymfadenitis mesenterialis)
- Infekcie parazitmi, ako sú:
- Filariae (tropické červy)
- toxoplazmóza
- Infekcie mykózami (plesňami), ako sú:
- blastomykóza
- histoplazmóza
- Vírusové infekcie, ako sú:
- adenovírusy
- Coxsackie
- enterovírusy
- Epstein-Barr vírus (EBV) / Pfeifferova žľaza horúčka (infekčná mononukleóza).
- Vírus ľudskej imunodeficiencie (HIV) / AIDS
- Chrípka
- Vírus osýpok
- rhinovirus
- Vírus rubeoly
- Vírusové hepatitídy
- Atď
- tropický infekčné choroby: Filariáza, malomocenstvo, trypanosomiáza, tularémia.
Pečeň, žlčník a žlč kanály - pankreas (pankreas) (K70-K77; K80-K87).
- Primárna biliárna cholangitída (PBC, synonymá: nehnisavá deštruktívna cholangitída; predtým primárna biliárna cirhóza) - pomerne zriedkavé autoimunitné ochorenie pečene (postihuje ženy asi v 90% prípadov); začína predovšetkým žlčou, tj. pri intrahepatálnej a extrahepatálnej („vnútri a zvonka pečene“) žlč kanály, ktoré sú zničené zápalom (= chronická nehnisavá deštruktívna cholangitída). V dlhšom priebehu sa zápal rozšíri na celé pečeňové tkanivo a nakoniec vedie k zjazveniu alebo dokonca cirhóze; detekcia antimitochondrií protilátky (AMA); PBC je často spájaný s autoimunitnými ochoreniami (autoimunitnými tyreoiditida, polymyozitídy, systémový lupus erythematosus (SLE), progresívna systémová sklerózareumatoidný artritída); Spojené s ulcerózna kolitída (zápalové ochorenie čriev) v 80% prípadov; dlhodobé riziko cholangiocelulárneho karcinómu (žlč karcinóm potrubia, žlčový kanál rakovina) je 7-15%.
ústa, pažerák (potravinová trubica), žalúdoka črevo (K00-K67; K90-K93).
- Afty - bolestivá, erozívna zmena sliznice, ktorá sa vyskytuje prednostne v ústna dutina v regióne ďasná, ústne sliznice, Alebo jazyk.
Muskuloskeletálny systém a spojivové tkanivo (M00 - M99).
- dermatomyozitída - ochorenie kolagenóz vedúce k bolesť na pohyb a zapojenie svalov.
- Juvenilná idiopatická artritída - zápal kĺbov, ktorý sa vyskytuje pred 16. rokom života.
- Kawasakiho syndróm - akútne, horúčkovité, systémové ochorenie charakterizované nekrotizujúcim vaskulitída (vaskulárny zápal) malých a stredne veľkých tepien.
- reumatoidná artritída (chronické polyartritída).
- Sharpov syndróm - spojivové tkanivo choroba, ktorá vykazuje príznaky rôznych autoimunitných ochorení, napríklad systémová lupus erythematosus (SLE), sklerodermia, chronické polyartritída, Atď
- Sjögrenov syndróm (skupina sicca syndrómov) - autoimunitné ochorenie zo skupiny kolagenóz, ktoré vedie k chronickému zápalovému ochoreniu exokrinných žliaz, najčastejšie slinných a slzných žliaz; typické následky alebo komplikácie syndrómu sicca sú:
- Keratoconjunctivitis sicca (syndróm suchého oka) v dôsledku nedostatočného zvlhčovania rohovky a spojivka s slzná tekutina.
- Zvýšená citlivosť na zubný kaz v dôsledku xerostómie (suché ústa) kvôli zníženej sekrécii slín.
- Rhinitis sicca (suché nosné sliznice), zachrípnutie a chronické kašeľ podráždenie a zhoršená sexuálna funkcia v dôsledku porušenia produkcie sliznice dýchacie cesty a pohlavné orgány.
- Stillov syndróm (synonymum: Stillova choroba): systémová forma mladistvého reumatoidná artritída vyskytujúce sa u detí s hepatosplenomegáliou (zväčšenie pečene a sleziny), horúčkou (≥ 39 ° C počas 14 dní), generalizovanou lymfadenopatiou (zväčšenie lymfatických uzlín), karditídou (zápal srdce), prechodný exantém (kožná vyrážka), anémia (anémia). Prognóza tohto ochorenia je nepriaznivá.
- systémová lupus erythematosus (SLE) - autoimunitné ochorenie s tvorbou autoprotilátky hlavne proti antigénom bunkových jadier (tzv. antinukleárne protilátky = ANA), prípadne aj proti krv bunky a ďalšie telesné tkanivá (pre SLE je zvlášť charakteristická tzv motýľ erytém).
Novotvary - nádorové ochorenia (C00-D48).
- Histiocytóza / histiocytóza z Langerhansových buniek (skratka: LCH; predtým: histiocytóza X; angl. Histiocytóza X, histiocytóza z langerhansových buniek) - systémové ochorenie s proliferáciou Langerhansových buniek v rôznych tkanivách (kostra 80% prípadov; koža 35%, hypofýzy (hypofýza) 25%, pľúca a pečeň 15-20%); v zriedkavých prípadoch sa môžu vyskytnúť aj neurodegeneratívne príznaky; v 5-50% prípadov, cukrovka insipidus (porucha súvisiaca s nedostatkom hormónov v vodík metabolizmus, čo vedie k extrémne vysokému vylučovaniu moču) nastáva, keď hypofýzy je postihnutý; choroba sa vyskytuje diseminovaná („distribuovaná do celého tela alebo určitých oblastí tela“) často u detí vo veku od 1 do 15 rokov, menej často u dospelých, tu prevažne s izolovanou pľúcnou chorobou (pľúca náklonnosť); prevalencia (frekvencia ochorenia) cca. 1 - 2 na 100,000 XNUMX obyvateľov
- Leukémia (rakovina krvi)
- Lymfatická uzlina metastázy pri akomkoľvek type malígneho nádoru (rakovina).
- Lymfóm - zhubné ochorenie pochádzajúce z lymfatického systému: napr Hodgkinov lymfóm, non-Hodgkinov lymfóm.
- Lymfoproliferatívne poruchy, ako je Castlemanova choroba (hypertrofia lymfatických uzlín s angiofolikulárnou hyperpláziou lymfy) - benígne zväčšenie lymfatických uzlín.
- Malígna histiocytóza
- metastázy (dcérske nádory) širokej škály zhubných (zhubných) nádorov.
- Plazmocytóm (mnohopočetný myelóm) - patrí medzi non-Hodgkinov lymfóm z B lymfocyty.
Zranenia, otravy a iné následky z vonkajších príčin (S00-T98).
- Choroba štepu proti hostiteľovi (GvHR; nem. Transplant-Wirt-Reaction) - imunologická reakcia, ku ktorej môže dôjsť v dôsledku alogénnej reakcie kostná dreň or transplantácia kmeňových buniek.
ďalej
- Syndrómy periodickej horúčky
- Súvisí so silikónom
- Transformácia vaskulárneho sínusu - pojem z patológie označujúci transformáciu štruktúry lymfatických uzlín.
Lieky
- alopurinol - liek používaný na dna.
- Antiepileptiká - lieky na epilepsie ako karbamazepín, fenytoín or primidón.
- dapson - chemoterapeutický prostriedok, ktorý sa používa hlavne v malomocenstvo alebo primárne chronické polyartritída.
- zlato
- Hydralazín - liek na vysoký krvný tlak (antihypertenzívum).
- izoniazid - liek proti tuberkulóza (tuberkulostat).
- prokaínamid - liek proti srdcové arytmie (antiarytmické).
Prediktívne faktory
Zväčšenie a dôstojnosť lymfatických uzlín *.
Zväčšenie lymfatických uzlín | Benígne (benígne) | Zhubný (zhubný) |
<30 rokov | 80% | 20% |
> 50. rok života | 40% | 60% |
* Biologické správanie nádorov; tj či sú benígne (benígne) alebo zhubné (zhubné).
Rizikové faktory na zhubný nádor (zhubný nádor).
Anamnéza (anamnéza) | Mužské pohlavie |
Vek> 40 rokov | |
Trvanie lymfadenopatie (zväčšenie lymfatických uzlín)> 4 týždne | |
Nálezy z vyšetrenia | Generalizovaná lymfadenopatia (≥ 2 postihnuté oblasti lymfatických uzlín), supraklavikulárna lymfadenopatia (zväčšenie lymfatických uzlín nad klavikulou / klavikulou) |
Zlyhanie normalizácie veľkosti lymfatických uzlín po 8 - 12 týždňoch. | |
Žiadna tlaková dolencia (tlaková bolesť) lymfatických uzlín | |
Iné príznaky |
B príznaky
Hepatomegália (zväčšenie pečene a sleziny). |