Vrodené chyby, deformácie a chromozomálne abnormality (Q00 - Q99).
- Ehlers-Danlosov syndróm - genetická porucha charakterizovaná predovšetkým hyperextenzívnosťou kĺby a typické kožné zmeny.
- Marfanov syndróm - genetické ochorenie, ktoré môže byť zdedené ako autozomálne dominantné, alebo sa vyskytuje sporadicky (ako nová mutácia); systémový spojivové tkanivo choroba, pre ktorú je charakteristická hlavne vysoký vzrast, pavúčie končatiny a hyperextenzibilita kĺby; 75% z týchto pacientov má aneuryzma (patologické (patologické) vydutie steny tepien).
- Osteogenesis imperfecta (OI) - genetické choroby s autozomálne dominantným dedičstvom, zriedkavejšie autozomálne recesívne dedičstvo; Rozlišuje sa 7 typov osteogenesis imperfecta; hlavným znakom OI typu I je zmenený kolagén, ktorý vedie k abnormálne vysokej krehkosti kostí (krehké ochorenie kostí)
Dýchací systém (J00 - J99)
Krv, krvotvorné orgány - imunitný systém (D50 - D90).
- Amyloidóza - extracelulárne („mimo bunky“) usadeniny amyloidov (odolné voči degradácii) proteíny) to môže viesť na kardiomyopatia (srdce svalové ochorenie), neuropatia (periférna nervový systém choroba) a hepatomegália (pečeň rozšírenie), okrem iných podmienok.
- hemofílie (hemofília).
- Perverzné anémia - forma anémie spôsobená nedostatkom vitamín B12.
- sarkoidóza (synonymá: Boeckova choroba; Schaumann-Besnierova choroba) - systémové ochorenie spojivové tkanivo s granulóm tvorenie.
- thalassemia - autozomálne recesívna dedičná porucha syntézy alfa alebo beta reťazcov proteínovej časti (globínu) v hemoglobín (hemoglobinopatia / choroby vyplývajúce zo zhoršenej tvorby hemoglobínu).
- Α-thalassemia (Choroba HbH, hydrops fetalis/ generalizovaná akumulácia tekutín); výskyt: väčšinou v juhovýchodných Ázijcoch.
- Β-thalassemia: najbežnejšia monogenetická porucha na svete; výskyt: Ľudia z krajín Stredomoria, Blízkeho východu, Afganistanu, Indie a juhovýchodnej Ázie.
Endokrinné, výživové a metabolické choroby (E00 - E90).
- akromegália - endokrinologická porucha spôsobená nadprodukciou rastového hormónu (somatotropný hormón (STH), somatropín), s výrazným zväčšením koncových končatín tela alebo vyčnievajúcich častí tela (akry), ako sú ruky, nohy, spodná čeľusť, Brada, nosa ryhy obočia.
- Cushingov syndróm (Cushingova choroba) - renálna kortikálna hyperfunkcia so zvýšenou Kortizol úrovniach.
- Diabetes mellitus (cukrovka)
- hemochromatóza (železo skladovacie ochorenie) - genetické ochorenie s autozomálne recesívnym dedičstvom so zvýšeným ukladaním železa v dôsledku zvýšeného množstva železa koncentrácie v krv s poškodením tkaniva.
- Hypertyreóza (hypertyreóza).
- hyperparatyroidizmus - hyperfunkcia prištítnych teliesok vedúca k hyperkalcémii (prebytok vápnik).
- Hypogonadizmus u žien a mužov - gonadálna hypofunkcia (napr. U žien: Turnerov syndróm; napr. u mužov: Klinefelterov syndróm).
- Hypofosfatémia (fosfát nedostatok).
- Osteodystrophia fibrosa generalisata - kostná dystrofia v dôsledku zníženého ukladania minerálov soli.
- porphyria alebo akútna intermitentná porfýria (AIP); genetické ochorenie s autozomálne dominantným dedičstvom; pacienti s týmto ochorením majú 50-percentné zníženie aktivity enzýmu porfobilinogéndeaminázy (PBG-D), čo je dostatočné na syntézu porfyrínu. Spúšťače a porfýria záchvat, ktorý môže trvať niekoľko dní, ale aj mesiacov, sú infekcie, drogy or alkohol. Klinický obraz týchto útokov sa javí ako akútne brucho alebo neurologické deficity, ktoré môžu mať smrteľný priebeh. Vedúce príznaky akút porfýria sú občasné neurologické a psychiatrické poruchy. Autonómna neuropatia je často v popredí a spôsobuje brušnú koliku (akútne brucho), nevoľnosť (nevoľnosť), zvracanie or zápcha (zápcha), ako aj tachykardia (príliš rýchly tlkot srdca:> 100 úderov za minútu) a labilný vysoký tlak (vysoký krvný tlak).
- Primárne hyperparatyroidizmus (hyperfunkcia prištítnych teliesok) - znaky primárnej hyperparatyreózy sú zvýšené paratyroidný hormón hladiny a zvýšené sérum vápnik.
- Nedostatok vitamínu D
- Porucha metabolizmu vitamínu D.
ústa, pažerák (potravinová trubica), žalúdok a črevo (K00-K67; K90-K93).
- Achlorhydria - nedostatok produkcie kyselina chlorovodíková v žalúdku sliznice.
- Chronická malabsorpcia
- Ulcerózna kolitída - zápalové ochorenie čriev (IBD).
- Pečeň cirhóza - spojivové tkanivo prestavba pečeň, čo vedie k funkčnému poškodeniu.
- Stav po čiastočnej resekcii žalúdka
- Crohnova choroba - chronické zápalové ochorenie čriev (IBD); obvykle progreduje v relapsoch a môže ovplyvňovať celok tráviaci trakt; charakteristické je segmentové (sekčné) postihnutie čreva sliznice, to znamená, že môže byť postihnutých niekoľko črevných úsekov, ktoré sú oddelené zdravými úsekmi.
Muskuloskeletálny systém a spojivové tkanivo (M00 - M99).
- Bekhterevova choroba (synonymum: ankylozujúca spondylitída) - chronické zápalové ochorenie chrbtice, ktoré môže viesť na stuhnutosť kĺbov (ankylózu) postihnutého kĺby.
- Pagetova choroba (synonymá: osteodystrophia deformans; Pagetov syndróm, Pagetova choroba, Pagetova choroba) - ochorenie kostného systému, pri ktorom dochádza k postupnému zhrubnutiu niekoľkých kosti, obvykle chrbtica, panva, končatiny alebo lebka.
- Osteomalácia (zmäkčenie kosti).
- reumatoidná artritída (synonymum: chronické polyartritída) - najčastejšie zápalové ochorenie kĺbov.
- Skolióza
Novotvary - nádorové ochorenia (C00-D48)
- Difúzne kostrové metastázy (dcérske nádory) - karcinóm prsníka (karcinóm prsníka), prostaty karcinóm, bronchiálny karcinóm (pľúca karcinóm obličiek), karcinóm štítnej žľazy, karcinóm pankreasu (karcinóm pankreasu), kolorektálny karcinóm (karcinóm dvojbodka), karcinóm žalúdka, hepatocelulárny karcinóm, karcinóm vaječníkov (rakovina vaječníkov) [zoznam s klesajúcou frekvenciou].
- Mastocytóza - dve hlavné formy: kožná mastocytóza (koža mastocytóza) a systémová mastocytóza (mastocytóza celého tela); klinický obraz kožnej mastocytózy: žltohnedé škvrny rôznej veľkosti (žihľavka pigmentosa); pri systémovej mastocytóze sa vyskytujú aj epizodické gastrointestinálne ťažkosti (gastrointestinálne ťažkosti), (nevoľnosť (nevoľnosť), horiace bolesť brucha a hnačka (hnačka)), vred choroba a gastrointestinálne krvácanie (gastrointestinálne krvácanie) a malabsorpcia (porucha výživy vstrebávanie); Pri systémovej mastocytóze dochádza k akumulácii mastocytov (bunkový typ, ktorý sa podieľa okrem iného na alergických reakciách). Okrem iného zapojený do alergických reakcií) v kostná dreň, kde sa tvoria, ako aj akumulácia v koža, kosti, pečeň, slezina a gastrointestinálny trakt (GIT; gastrointestinálny trakt); mastocytóza nie je liečiteľná; priebeh zvyčajne benígny (benígny) a priemerná dĺžka života normálna; extrémne zriedkavá degenerácia žírnych buniek (= žírna bunka) leukémie (krv rakovina)).
- Nešpecifikované myelo- a lymfoproliferatívne poruchy.
- Plazmocytóm (mnohopočetný myelóm) - zhubné systémové ochorenie spôsobené nadmernou proliferáciou plazmatických buniek.
Psychika - nervový systém (F00-F99; G00-G99).
- Anorexia nervosa (mentálna anorexia)
- Roztrúsená skleróza (MS)
Genitourinárny systém (obličky, močové cesty - reprodukčné orgány) (N00 - N99).
- Chronická renálna insuficiencia (oblička slabosť).
ďalej
- imobilizácia
Lieky
- Pozri „Príčiny“ v časti lieky
