Hemolytická anémia: Príčiny

Patogenéza (vývoj choroby)

hemolyticko anémia je spôsobený predčasným a zvýšeným rozpadom erytrocyty (červená krv bunky). V tomto procese dochádza z dôvodu širokej škály príčin (pozri nižšie) k zvýšenému rozkladu v slezinaa neskôr v pečeň a kostná dreň. Ak sú tieto degradačné miesta tiež preťažené, dôjde k intravaskulárnej (v cieve) hemolýze (rozpustenie červenej farby) krv buniek). Kompenzačná stimulácia krvotvorby (krv formácia) sa vyskytuje v kostná dreň. Talasémie sú kvantitatívne poruchy syntézy reťazca globínu. V závislosti na ovplyvnenom reťazci sa hovorí o α-, β-, γ- alebo δ-thalassemia.

Etiológia (príčiny)

Biografické príčiny

  • Genetická záťaž
    • Genetické choroby
      • Vrodené defekty enzýmu erytrocytov, ako napríklad pri deficite pyruvátkinázy alebo deficite glukóza-6-fosfátdehydrogenázy.
      • Vrodené chyby membrány erytrocyty (červené krvinky), ako je sférocytóza (sférocytóza).
      • Rhesusova nezlučiteľnosť novorodenca - nezlučiteľnosť krvných skupín medzi matkou a dieťaťom, kde matka má negatívny Rhesus a dieťa je pozitívny Rhesus.
      • Kosáčikovitá bunka anémia (med .: drepanocytóza; tiež kosáčiková bunka anémia, kosáčiková anémia) - genetické ochorenie s ovplyvnením autozomálne recesívneho dedičstva erytrocyty (červené krvinky); patrí do skupiny hemoglobinopatií (poruchy hemoglobín; tvorba nepravidelného hemoglobínu nazývaného kosáčikový hemoglobín, HbS).
      • thalassemia - choroba spôsobená vrodenou poruchou hemoglobín syntéza.
      • Wilsonova choroba (meď skladovacia choroba) - autozomálne recesívne dedičné ochorenie, pri ktorom je jedna alebo viac gen mutácie narúšajú meď metabolizmus v pečeň.

Príčiny správania

  • Fyzická aktivita
    • Intenzívny jogging alebo intenzívne pochody

Príčiny súvisiace s chorobami

  • Odmietnutie po oblička transplantácia.
  • Bartonelóza - infekčné ochorenie, ktoré sa vyskytuje hlavne v Južnej Amerike a je spôsobené baktériou Bartonella bacilliformis.
  • Diseminovaná intravaskulárna koagulácia (DIC) - systémové ochorenie, ktoré sa vyskytuje po silnej aktivácii koagulácie, čo vedie súčasne k krvácaniu a nadmernému zrážaniu krvi.
  • Eklampsia (otrava tehotenstvom).
  • Hemangiómy - benígny nádor spôsobený šírením krvi plavidlá.
  • Hemolyticko-uremický syndróm (HUS) - triáda mikroangiopatických hemolytická anémia (MAHA; forma anémie, pri ktorej sú zničené erytrocyty (červené krvinky)), trombocytopénia (abnormálne zníženie v doštičky/ trombocyty) a akút oblička zranenie (AKI); Najčastejšie sa vyskytujú u detí v súvislosti s infekciami; najbežnejšia príčina akútne zlyhanie obličiek vyžadujúce dialýza in detstva.
  • Infekcie rôznymi patogénmi, ako sú pneumokoky alebo stafylokoky.
  • Autoimunitná hemolytická anémia proti nachladnutiu, často spôsobená lymfómom (zhubné ochorenie lymfatického tkaniva) alebo infekciami
  • Pečeň cirhóza - spojivové tkanivo prestavba pečene s funkčným poškodením.
  • Malária - tropická infekčná choroba prenášaná komárom Anopheles.
  • zhubný vysoký tlak - závažná hypertenzia s diastolickými hodnotami nad 120 mmHg, ktorá rýchlo vedie k oblička poškodiť.
  • Metastatický karcinóm - rakoviny, ktoré majú „rozšírené“ dcérske nádory.
  • Morbus haemolyticus neonatorum - komplikácia v tehotenstva nastáva pri nekompatibilite krvných skupín medzi matkou a dieťaťom.
  • paroxyzmálna studený hemoglobinúria - ochorenie, ktoré sa často vyskytuje v súvislosti s vírusovými infekciami, v syfilis alebo ako autoimunitné ochorenie.
  • Paroxysmálna nočná hemoglobinúria (PNH) - získané ochorenie krvotvorných kmeňových buniek spôsobené mutáciou fosfatidylinozitolglykánu (PIG) ​​A gen; vyznačujúci sa tým hemolytická anémia (anémia spôsobená rozpadom červených krviniek), trombofília (tendencia k trombóza), a pancytopénia, tj. tj nedostatok krvotvorby vo všetkých troch bunkových radoch (tricyktopénia), tj leukocytopénia (zníženie biele krvinky), anémia a trombocytopénia (zníženie o doštičky), je charakterizovaný.
  • Splenomegália (zväčšenie sleziny) spôsobené srdcovým zlyhaním alebo zápalom
  • Trombotická trombocytopenická purpura (TTP; synonymum: Moschcowitzov syndróm) - akútny nástup purpury s horúčkou, renálnou insuficienciou (slabosť obličiek; zlyhanie obličiek), anémiou (anémiou) a prechodnými neurologickými a duševnými poruchami; výskyt do značnej miery sporadický, autozomálne dominantný v rodinnej forme
  • Autoimunitné protilátky proti teplu hemolytická anémia, často kvôli lymfóm (zhubné ochorenie lymfatického tkaniva) alebo vírusové infekcie.
  • Burns
  • Zieveov syndróm - charakterizovaná trojicou: hyperlipoproteinémie (tiež hyperlipidémia; metabolizmus tukov hemolytická anémia (anémia spôsobená deštrukciou červených krviniek) alkohol toxické poškodenie pečene s ikterom (žltačka).

Lieky

Anémia

Aplastická anémia

Poznámka: V prípade liekov označených hviezdičkou (*) spojenie s aplastická anémia je zle zdokumentovaný. Expozícia životného prostredia - intoxikácie (otravy).

  • meď
  • Hadí jed
  • Pavúčie jedy

Iné príčiny

  • Krvné transfúzie
  • umelý srdce náhrada chlopne a ďalšie vaskulárne endoprotézy.
  • Metylénová modrá (farbivo)