Produkty
Daklatasvir bol schválený v EÚ v roku 2014 a v mnohých krajinách v roku 2015 vo forme filmom obalených tabliet (Daklinza, Bristol-Myers Squibb).
Štruktúra a vlastnosti
Daklatasvir (C.40H50N8O6Mr = 738.9 g / mol) je prítomný v liečivom produkte ako daklatasvir dihydrochlorid.
účinky
Daklatasvir (ATC J05AX14) má antivírusové vlastnosti. Účinky sú spôsobené väzbou na vírusový proteín NS5A (neštrukturálny proteín 5A). Na rozdiel od iných antivírusových látok HCV drogy, toto nie je enzým, ale fosfoproteín, ktorý hrá úlohu pri replikácii a zhromažďovaní RNA. Daklatasvir v kombinácii s sofobuvir, môže viesť k eliminácia vírusu, čo je ekvivalentné liečbe chronickej infekcie.
indikácia
Na liečbu chronických zápal pečene C (kombinovaná terapia).
Dávkovanie
Podľa SPC. tablety sa užívajú jedenkrát denne, bez ohľadu na jedlo. Polčas je medzi 12 až 15 hodinami.
Kontraindikácie
Daklatasvir je kontraindikovaný v prípade precitlivenosti a v kombinácii so silnými induktormi CYP3A4 a P-gp. Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Daklatasvir je substrátom CYP3A4 a P-gp a zodpovedajúcim liečivom interakcie sú možné. Induktory môžu znížiť účinnosť lieku.
Nepriaznivé účinky
Najbežnejší potenciál nepriaznivé účinky zahrnúť únava, bolesť hlavya nevoľnosť.
