Produkty
Alectinib bol schválený vo forme kapsúl v Japonsku v roku 2014, v Spojených štátoch amerických v roku 2015 a v mnohých krajinách v roku 2017 (Alecensa).
Štruktúra a vlastnosti
Alectinib (C.30H34N4O2Mr = 482.6 g / mol) je v liečivom produkte ako hydrochlorid alektinibu, biely až žlto-biely prášok. Má aktívny metabolit (M4).
účinky
Alectinib (ATC L01XE36) má cytostatické, protinádorové a antiproliferatívne vlastnosti. Účinky sú založené na inhibícii tyrozínkináz ALK (Anaplastic Lymfóm Kináza) a RET (receptor tyrozínkináza). To vedie k bunkovej smrti nádorových buniek apoptózou. Polčas je 32.5 hodiny.
indikácia
Na liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pozitívnym na ALK pľúca rakovina (NSCLC) po progresii na crizotinib alebo neznášanlivosť krizotinibu.
Dávkovanie
Podľa SPC. Kapsule sa užívajú ráno a večer s jedlom.
Kontraindikácie
Alectinib je kontraindikovaný v prípade precitlivenosti. Úplné bezpečnostné opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Alectinib je substrátom CYP3A4 a zodpovedá mu interakcie sú možné.
Nepriaznivé účinky
Najbežnejší potenciál nepriaznivé účinky zahrnúť zápchaedém, svalová bolesťa nevoľnosť.
