Produkty
Paclitaxel je komerčne dostupný ako infúzny koncentrát (Taxol, generic). V mnohých krajinách je schválený od roku 1993. Samotná účinná látka je tiež známa ako taxol. Nab-paklitaxel viazaný na bielkoviny (Abraxane) bol v roku 2014 schválený v mnohých krajinách.
Štruktúra a vlastnosti
Paclitaxel (C.47H51NO14Mr = 853.9 g / mol) je komplexný tetracyklický diterpén. Existuje ako biely kryštalický materiál prášok ktorá je v voda. Je to lipofilný prírodný produkt z tichomorského tisu, ktorý sa dnes dá vyrobiť rôznymi metódami vrátane polosyntetickej výroby zo zložiek európskeho tisu.
účinky
Paclitaxel (ATC L01CD01) má protinádorové, cytostatické a antimitotické vlastnosti. Účinky sú dôsledkom narušenia siete mikrotubulov. To inhibuje mitózu a bunkové delenie.
indikácia
V mnohých krajinách je paklitaxel schválený pre nasledujúce indikácie:
- Rakovina vaječníkov
- Nemalobunkový bronchiálny karcinóm
- Karcinóm prsníka
Dávkovanie
Podľa odborných informácií. Liečivo sa podáva ako intravenózna infúzia.
Kontraindikácie
- Závažná precitlivenosť
- neutropénia
- Tehotenstvo a laktácia
Úplné bezpečnostné opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Paklitaxel sa metabolizuje prostredníctvom CYP2C8 a CYP3A4. Zodpovedajúca droga-droga interakcie s inhibítormi CYP.
Nepriaznivé účinky
Medzi najčastejšie potenciálne nepriaznivé účinky patria:
- Strata vlasov
- Bolesť svalov a kĺbov
- Zmeny EKG, nízky krvný tlak
- Infekčné choroby
- Nevoľnosť, zvracanie, hnačka, mukozitída.
- Krv poruchy počtu: neutropénia, anémia, trombocytopénia (kostná dreň toxicita).
- Krvácajúce
- Mierne reakcie z precitlivenosti
- Periférna neuropatia, senzorické poruchy.