Diabetes Mellitus 1. typu: Alebo niečo iné? Odlišná diagnóza

Vrodené chyby, deformácie a chromozomálne abnormality (Q00 - Q99).

  • Genetická lipodystrofia vrátane lipatrofickej cukrovka.
  • Dedičné neuromuskulárne ochorenia.
  • Mendenhallov syndróm - skupina extrémnych inzulínovo rezistentných syndrómov (spolu s leprechaunizmom, lipodystrofiami a syndrómami inzulínovej rezistencie typu A a B); Mendenhallov syndróm má autozomálne recesívny spôsob dedičnosti: spomalenie rastu už od intrauterínu („in utero“)
  • Myotonická dystrofia
  • Laurence-Moon-Biedl-Bardetov syndróm (LMBBS) - zriedkavá genetická porucha; podľa klinických príznakov sa delí na:
    • Laurence-Moonov syndróm (bez polydaktylie, tj. Bez výskytu nadpočetných prstov na rukách alebo nohách a obezity, ale s paraplégiou (paraplégia) a svalovou hypotóniou / zníženým svalovým tonusom) a
    • Bardet-Biedlov syndróm (s polydaktyliou, obezita a zvláštnosti obličiek).
  • Prader-Williho syndróm (PWS; synonymá: Prader-Labhard-Willi-Fanconiho syndróm, Urbanov syndróm a Urban-Rogers-Meyerov syndróm) - genetická porucha s autozomálne dominantným dedičstvom, vyskytujúca sa približne u 1: 10,000 1 až 20,000: XNUMX XNUMX pôrodov; charakteristické znaky zahŕňajú. Okrem iného aj výrazný nadváha pri absencii pocitu sýtosti, krátka postava a znižovanie inteligencie; v priebehu života choroby ako napr cukrovka mellitus typu 2 sa vyskytujú v dôsledku obezita.
  • Wernerov syndróm - (angl. Adult progeria) - autozomálne recesívne ochorenie, najmä mezodermálne tkanivo, ktoré vedie k masívnemu procesu starnutia (progeria), ktorý sa začína okolo stredného veku.

Endokrinné, výživové a metabolické choroby (E00 - E90).

  • Ďalšie formy diabetes mellitus:
    • Špeciálna forma: autoimunitný syndróm s neskorým nástupom cukrovka mellitus.
    • Cukrovka 2. typu (asi 90%), s alebo bez obezita.
    • MODY (Maturity Onset Diabetes of the Young) [genetické poruchy funkcie β-buniek] - typická konštelácia: Mladí štíhli pacienti (<25 rokov) s pozitívnou rodinnou anamnézou cukrovky, ktorí sú negatívni na protilátky; zákerný nástup ochorenia a bez výskytu ketoacidózy (forma metabolickej acidózy (metabolická acidóza), ktorá je obzvlášť častá ako komplikácia diabetes mellitus v prítomnosti absolútneho nedostatku inzulínu; príčinou je príliš vysoká koncentrácia ketolátok v krvi) )
    • Gestačný diabetes (> 1%)
  • DIDMOAD syndróm (synonymum: Wolframov syndróm) - genetické ochorenie s autozomálne recesívnou dedičnosťou; komplex symptómov s diabetes mellitus, diabetes insipidus (porucha súvisiaca s nedostatkom hormónov v vodík metabolizmus vedúci k extrémne vysokému vylučovaniu moču (polyúria; 5-25 l / deň) v dôsledku zhoršenia koncentrácie kapacita obličiek), optická atrofia (tkanivová atrofia (atrofia) optický nerv/ optický nerv), senzorineurálny strata sluchu.
  • Diabetes mellitus vyvolané infekciami, ako je napríklad infekcia vírusom rubeola vírus (napr. vrodená rubeola, CMV infekcia).
  • Endokrinopatie (ochorenie endokrinných žliaz s narušením tvorby alebo regulácie hormónov).
    • Akromegália (obrovský rast)
    • Aldosteronomická (synonymum: Connova choroba) - forma primárneho hyperaldosteronizmu. Vyznačuje sa nadprodukciou aldosterón v nadobličkovej kôre v dôsledku adenómu (benígneho nádoru) bez aktivácie pomocou renín-angiotenzín-aldosterónový systém (RAAS).
    • Cushingov syndróm (synonymum: Cushingova choroba) - skupina chorôb vedúcich k hyperkortizolizmu (hyperkortizolizmus) (nadbytok Kortizol).
    • Glukagonom - hormonálne aktívny nádor pankreasu, ktorý produkuje metabolicky aktívny hormón glukagón, ktorá má silný vplyv na cukor vyvážiť tela; slúži na zabezpečenie glukóza (glukóza).
    • hemochromatóza (železo skladovacie ochorenie) - genetické ochorenie s autozomálne recesívnym dedičstvom so zvýšeným ukladaním železa v dôsledku zvýšeného množstva železa koncentrácie v krv s poškodením tkaniva.
    • Hypertyreóza (hypertyreóza).
    • Pheochromocytoma - zvyčajne benígny (benígny) nádor (asi 90% prípadov), ktorý pochádza hlavne z nadobličky a môže viesť na vysoký tlak krízy (hypertenzívna kríza).
    • Somatostatinóm - hormonálne aktívny nádor, ktorý sa môže vyskytnúť v endokrinnom pankrease (pankrease), ako aj v dvanástnik (dvanástnik); vyrába somatostatín; to inhibuje sekréciu pankreatické enzýmy, gastrín a pepsín.
  • Cystická fibróza (synonymá: CF (fibrosis cystica); Clarke-Hadfieldov syndróm (cystická fibróza); cystická fibróza) - genetická porucha s autozomálne recesívnou dedičnosťou charakterizovaná tvorbou hlienu v rôznych orgánoch, ktoré sú príliš krotké. Je to najbežnejšie autozomálne recesívne zdedené metabolické ochorenie medzi belochmi.

Pečeň, žlčník a žlč kanály - pankreas (pankreas) (K70-K77; K80-K87).

  • Choroby exokrinného pankreasu (pankreasu) ako napr.
    • Chronická pankreatitída (zápal pankreasu).
    • Cystická fibróza (cystická fibróza; genetické metabolické ochorenie, pri ktorom sa vytvára veľmi viskózny hlien).

Novotvary - nádorové ochorenia (C00-D48).

Psychika - nervový systém (F00-F99; G00-G99)

  • Stiff-manov syndróm (SMS; synonymá: Stiff-personov syndróm, SPS; Moersch-Woltmanov syndróm); neurologická porucha charakterizovaná generalizovaným zvýšením tonusu svalov; okrem toho sa v postihnutých svaloch vyskytujú spontánne alebo spustené kŕče; zvyčajne sú svaly chrbta a bedier ovplyvnené symetricky; Chôdza je stuhnutá a bizarná; mnohí majú inzulín-vyžaduje sa diabetes mellitus (30%), autoimunitné tyreoiditida (autoimunitné ochorenie vedúce k chronickému zápal štítnej žľazy; 10%), atrofické zápal žalúdka (zápal žalúdka) s pernicióznymi anémia (nedostatok vitamínu B12 anémia (anémia); 5%).

Tehotenstvo, pôrod a šestonedelie (O00 - O99).

Lieky

  • Pozri „Príčiny“ v časti lieky

Znečistenie životného prostredia - intoxikácie (otravy).

  • Rodenticíd - chemický prostriedok proti hlodavcom.