Oči a očné prívesky (H00 - H59).
- Zníženie zrakovej ostrosti
Endokrinné, výživové a metabolické choroby (E00 - E90).
- Hashimotova tyreoiditída - autoimunitné ochorenie vedúce k chronickej tyroiditíde.
- Hyponatrémia (sodík nedostatok).
- Hypotyreóza (hypotyreóza)
- Nedostatok vitamínu B12
Kardiovaskulárny systém (I00 - I99)
- Porucha obehu tepien (ochorenie periférnych tepien, pAVD; prerušovaná klaudikácia → prerušovaná klaudikácia).
Infekčné a parazitárne choroby (A00-B99).
- Neurosyfilis (Tabes dorsalis) - neskorá forma syfilis vedúce k neurologickým príznakom.
- sporadický Creutzfeldt-Jakobova choroba (sCJD).
Muskuloskeletálny systém a spojivové tkanivo (M00 - M99).
- artróza
- polymyozitídy - autoimunitné ochorenie zo série kolagenóz, ktoré postihuje predovšetkým svaly.
Novotvary - nádorové ochorenia (C00-D48).
- Nešpecifikované nádory na mozgu
- Nádory centrálneho nervového systému
Uši - mastoidný proces (H60-H95)
- Bilaterálna vestibulopatia - poruchy orgánu vyvážiť.
- Menierovu chorobu - ochorenie vnútorného ucha, ktoré sa zvyčajne vyskytuje jednostranne.
- Neuronitis vestibularis - zápal vestibulárny nerv, čo vedie k narušeniu činnosti orgánu vyvážiť s akút závrat a zvracanie.
Psychika - nervový systém (F00-F99; G00-G99).
- Amyotrofická laterálna skleróza (ALS) - degeneratívne ochorenie motora nervový systém.
- Úzkosť / fóbia
- Mŕtvica (mŕtvica)
- Asterixis („mávanie krídlami“; trepotanie tremor) - v chron pečeň or oblička zlyhanie.
- Ataxia s vitamín E deficit (AVED) - neurodegeneratívne ochorenie zo skupiny dedičných cerebelárnych ataxií s mutáciou v TTPA gen; charakterizované: progresívnou spino-cerebelárnou ataxiou (SCA), stratou proprioception (vnímanie pohybu tela a polohy v priestore alebo polohy jednotlivých častí tela vo vzťahu k sebe navzájom), areflexia (absencia reflexných reakcií na podnety) a asociácia s významným nedostatkom vitamín E.
- Autoimunitná encefalitída - encefalitída (zápal mozgu) vyvolaná protilátkami imunoglobulínu triedy G (IgG) proti vlastným tkanivám tela; imunoglobulíny proti NMDA receptorom a takzvaný leucínom bohatý glióm inaktivovaný proteín 1 (LGI1) boli identifikované ako najbežnejšie spúšťače protilátkou sprostredkovanej encefalitídy; rôzne spúšťače vedú k rôznym klinickým obrazom:
- Anti-NMDA receptor encefalitída: epilepsie (záchvaty), psychotické správanie, poruchy hybnosti, prípadne autonómne nervový systém poruchy vyžadujúce intenzívnu starostlivosť.
- limbický encefalitída s LGI1 protilátky: epilepsie a Pamäť Poruchy.
- Huntingtonova chorea (synonymá: Huntingtonova chorea alebo Huntingtonova choroba; starší názov: tanec svätého Víta) - genetická porucha s autozomálne dominantným dedičstvom charakterizovaná mimovoľnými, nekoordinovanými pohybmi sprevádzanými ochabnutým svalovým tonusom.
- demencie
- Depresia
- Prolaps disku (herniovaný disk)
- Dystrophia myotonica - myotonické ochorenie svalov so svalovou slabosťou, nepriehľadnosťou šošovky a hypogonadizmom (gonadálna hypofunkcia).
- epidurálna absces - akumulácia hnis medzi kalváriami v lebka a dura mater / tvrdá meninges.
- Epizodická ataxia (EA) - je pravdepodobné, že nastane s paroxysmálnym nástupom ataxie; nástup obvykle v detstva alebo dospievanie; autozomálna dominantná porucha, aj keď rodinná anamnéza môže byť negatívna v dôsledku spontánnych mutácií a neúplnej penetrácie.
- Familiárna spastická spinálna paralýza - vedie k spastickej noha ochrnutie.
- Pokles chodidla (synonymum: špicaté chodidlo) s prstom visiacim nadol v dôsledku ochrnutia peroneálneho (fibulárneho) nervu
- Krehký X tremor ataxický syndróm (FXTAS) - zriedkavá neurodegeneratívna porucha s poruchami chôdze u dospelých a so zvýšeným tremorom (forma chvenia (chvenia) pri priblížení k cieľu).
- Friedreichova ataxia (Friedreichova choroba) - degeneratívne ochorenie centrálneho nervového systému; nástup zvyčajne pred 25. rokom života; postupuje progresívne, hoci jej symptomatológia môže zostať stabilná roky.
- GAD protilátka encefalitída (GAD = glutamát dekarboxyláza).
- Gangová apraxia (čelná porucha chôdze).
- Detská mozgová obrna - neurologická porucha, ktorej príčinné poškodenie centrálneho nervového systému nastáva pred, počas alebo bezprostredne po narodení.
- Hyponatremická encefalopatia (hyponatrémia /sodík nedostatok ovplyvňuje chôdzu viac ako a krv alkohol hladina 0.6 g / l)
- hystéria
- Detská mozgová obrna - neurologická porucha, ktorej príčinné poškodenie centrálneho nervového systému nastáva pred, počas alebo bezprostredne po narodení.
- Kauda syndróm - paraplegický syndróm na úrovni cauda equina miecha; symptomatológia: ochabnutá paréza (paralýza) dolných končatín v oblasti postihnutých nervových koreňov.
- Mozgová degenerácia
- Konverzné reakcie - duševné príznaky, ktoré nemožno charakterizovať organickými nálezmi.
- Kortikobazálna degenerácia - degenerácia časti mozog.
- Proces okraja plášťa - poškodenie okraja plášťa mozog.
- Binswangerova choroba (subkortikálna artériosklerotická encefalopatia, SAE) - mozog zmeny spôsobené artériosklerotickým poškodením ciev.
- Fahrova choroba (synonymá: Fahrov syndróm, Fahrov syndróm) - symetrická kalcifikácia bazálnych ganglií, ktorá môže súvisieť s neurologickými a psychiatrickými príznakmi; klinický obraz: bolesť hlavy, poruchy reči, pomaly progresívna demencia a extrapyramídové príznaky; poruchy pohybu, ako aj tras a stuhnutosť svalov
- Parkinsonova choroba (trasúce sa ochrnutie).
- Roztrúsená skleróza (MS) - demyelinizačné ochorenie centrálneho nervového systému.
- Svalová dystrofia (svalová atrofia), nešpecifikovaná.
- Multisystémová atrofia - neurologická porucha, ktorá sa prejavuje príznakmi Parkinsonova choroba ale je závažnejšia.
- Myasthenia gravis (MG; synonymá: myasthenia gravis pseudoparalytica; MG); zriedkavé neurologické autoimunitné poruchy, pri ktorých sú špecifické protilátky proti acetylcholín sú prítomné receptory s charakteristickými príznakmi, ako sú abnormálna záťažová bolesť a bezbolestná svalová slabosť, asymetria, okrem lokálnej aj časová variabilita (fluktuácia) v priebehu hodín, dní alebo týždňov, zlepšenie po zotavení alebo odpočinku; klinicky možno rozlíšiť čisto očnú („týkajúce sa oka“), fakiofaryngeálnu (tvár (Facies) a hltan (hltan)) zdôraznenú a generalizovanú myasténiu; asi 10% prípadov sa už prejavilo v detstva.
- Myasténia - patologická únava svalov.
- Myelitída (zápal miechy)
- Normálny tlak hydrocefalus - „hydrocefalus“, ale u ktorého nie je zistiteľný zvýšený intrakraniálny tlak; dôvodom je mozgová atrofia
- Paraneoplastická cerebelárna degenerácia (PCD) - autoimunitné ochorenie mozoček s ťažkými ataxiami, ale bez poškodenia vedomia.
- polyneuropatia - generic termín pre určité ochorenia periférneho nervového systému postihujúce viaceré nervy.
- Primárna laterálna skleróza - systémové ochorenie, ktoré sa vyznačuje predovšetkým svalovou atrofiou a paralýzou.
- Primárna palidálna degenerácia - porušenie kmeňa zhluk nervových buniek; dôležitou súčasťou extrapyramídového systému.
- Progresívna supranukleárna obrna - strata lebečných nervov v dôsledku poškodenia nad oblasťou jadra.
- Poruchy dýchania súvisiace so spánkom (SBAS):
- Syndróm obštrukčnej spánkovej apnoe - charakterizovaná prekážkou (zúžením) alebo úplným uzavretím horných dýchacích ciest počas spánku; najbežnejšia forma spánkového apnoe.
- Syndróm centrálneho spánkového apnoe - charakterizované opakovaným ukončením liečby dýchanie v dôsledku nedostatočnej aktivácie dýchacích svalov.
- Somatoformné poruchy - uvedené fyzické sťažnosti, ktoré nemožno alebo nemožno dostatočne pripísať organickej chorobe.
- Syndróm spinalis-anterior - neurologické poruchy spôsobené obehovými poruchami chrbtice tepna vyššie.
- Spinocerebelárne ataxie (SCA) - skupina klinicky podobných neurodegeneratívnych porúch; symptomatológia: závisí od zamerania degenerácie.
- Stiff-manov syndróm (SMS; synonymá: Stiff-personov syndróm, SPS; Moersch-Woltmanov syndróm); neurologická porucha charakterizovaná generalizovaným zvýšením tonusu svalov; okrem toho sa v postihnutých svaloch vyskytujú spontánne alebo spustené kŕče; zvyčajne sú svaly chrbta a bedier ovplyvnené symetricky; Chôdza je stuhnutá a bizarná; mnohí majú inzulín-vyžaduje sa cukrovka mellitus (30%), autoimunitný tyreoiditida (autoimunitné ochorenie vedúce k chronickej tyroiditíde; 10%), atrofické zápal žalúdka (zápal žalúdka) s pernicióznymi anémia (nedostatok vitamínu B12 anémia (anémia); 5%).
- syringomyelia - zničenie tkaniva miecha z dôvodu chybného vývoja.
- Tropická spastická paraparéza - neurologická porucha spôsobená infekciou ľudským T-lymfotropným vírusom 1 (HTLV-1).
- Cievna encefalopatia - mozog poruchy spôsobené cievnymi zmenami.
- Mozgová ataxia (ARCA) - heterogénna skupina zriedkavých genetických porúch centrálneho a periférneho nervového systému s autozomálne recesívnou dedičnosťou; niekedy sú ovplyvnené iné systémy alebo orgány.
- krčnej myelopatia - choroba postihujúca cervikálnu časť miecha, ktorá sa vyskytuje hlavne pri spinálnej stenóze.
Príznaky a abnormálne klinické a laboratórne nálezy inde neklasifikované (R00 - R99)
Zranenia, otravy a iné následky z vonkajších príčin (S00-T98).
- Alkohol intoxikácia
- Traumatické poranenie mozgu (TBI)
- Trauma (chrbát alebo nohy)
Lieky
- Analgetiká (lieky proti bolesti), nešpecifikované.
- Antiarytmické lieky - nešpecifikované lieky na srdcové arytmie
- Anticholinergiká (parasympatolytiká) - drogy ktoré blokujú určité nervové zakončenia a vnímajú tam rôzne účinky.
- Nešpecifikované antidiabetické lieky
- antihypertenzíva - drogy pre vysoký krvný tlak ako Inhibítory ACE, beta blokátory.
- Anti-Parkinsonove lieky
- Antipsychotiká (neuroleptiká) - ako je melperón, fluspirilén.
- Benzodiazepíny - sedatíva ako diazepam.
- Chinín (liek proti malárii)
- Lítium
- Fenytoín (antikonvulzívum)
Znečistenie životného prostredia - intoxikácie (otravy).
- Intoxikácia alkoholom alebo chronické zneužívanie alkoholu,