Endokrinné, výživové a metabolické choroby (E00 - E90).
- Gaucherova choroba - genetická porucha s autozomálne recesívnym dedičstvom; choroba z ukladania lipidov v dôsledku poruchy enzýmu beta-glukocerebrozidázy, ktorá vedie k ukladaniu cerebrozidov predovšetkým v slezina a obsahujúce dreň kosti.
- Osifikácia nešpecifikované poruchy (poruchy tvorby kostí) pri hormonálnych poruchách.
Muskuloskeletálny systém a spojivové tkanivo (M00 - M99).
- Bakteriálna koxitída (zápal bedrového kĺbu kĺb).
- Coxitis fugax (vzplanutie bedrového kĺbu) - na diagnostiku: röntgenový snímok: štrukturálne narušenie stehennej kosti hlava; sonografia: výpotok; zápalové parametre (napr. CRP): negatívne.
- Nekróza hlavy femuru (skutočne nesprávne: nekróza hlavy stehnovej kosti) - ochorenie charakterizované smrťou časti kostnej hlavy stehnovej kosti. (pravdepodobne vyvolané liekom).
- Juvenilná idiopatická artritída (JIA; synonymá: mladistvý reumatoidná artritída (JRA), juvenilná chronická artritída, JCA) - forma artritídy (zápalové ochorenie kĺbov / zápal kĺbov), ktorá sa vyskytuje u detí a dospievajúcich.
- Meyerova dysplázia - zriedkavá mierna epifýzová dysplázia (malformácia na konci kosti) vyskytujúca sa výlučne v hlavách femuru (bilaterálna / obojstranná v 50% prípadov); the stav je vrodená (tj. vrodená), častejšia u mužov ako u žien; príznaky zahŕňajú príležitostné bedrové kĺby bolesť kĺbov.
- osteochondróza dissecans - vymedzený aseptická nekróza kostí pod artikulárnym chrupavka, ktoré môžu končiť odmietnutím postihnutej oblasti kostí s nadložnou chrupavkou ako voľným kĺbovým telom (kĺbová myš).
- osteomyelitída (kostná dreň zápal).
Novotvary - nádorové ochorenia (C00-D48)
- Nešpecifikované nádory
- Nešpecifikovaná leukémia (rakovina krvi)
- chondroblastomu - novotvar pochádzajúci z chrupavka bunky.
Lieky
- Kortizónom indukované
Podmienky, v ktorých sa tiež vyskytuje nekróza kostí:
Vrodené chyby, deformácie a chromozomálne abnormality (Q00 - Q99).
- Achondroplázia (synonymá: chondrodysplázia, chondrodystrophia fetalis); bežná mutácia ovplyvňujúca rast kostrového systému (krátke končatiny, achondroplastický nízky vzrast / zakrpatenie); zvyčajne sporadický výskyt a autozomálne dominantné dedičstvo v 20% prípadov
- Klinefelterov syndróm - genetické ochorenie s väčšinou sporadickou dedičnosťou: numerická chromozomálna aberácia (aneuploidia) pohlavia chromozómy (gonozomálna anomália), ktorá sa vyskytuje iba u chlapcov alebo mužov; vo väčšine prípadov charakterizovaný nadpočetným chromozómom X (47, XXY); klinický obraz: vysoký vzrast a hypoplázia semenníkov (malé semenníky), spôsobené hypogonadotropným hypogonadizmom (hypofunkcia gonád); tu zvyčajne spontánny nástup puberty, ale slabý pubertálny pokrok.
- Trizómia 21 (Downov syndróm) - špeciálna genómová mutácia u ľudí, v ktorej je celý 21. chromozóm alebo jeho časti prítomný v troch opakovaniach (trizómia). Okrem fyzických vlastností považovaných za typické pre tento syndróm sú zvyčajne narušené kognitívne schopnosti postihnutej osoby; okrem toho existuje zvýšené riziko leukémie.
- Trichorino-falangálny syndróm (TRPS; synonymum: Langer-Giedionov syndróm) - genetická porucha s autozomálne dominantnou dedičnosťou; charakterizovaný častým výskytom nasledujúcich príznakov: Nedostatočný rozvoj, prebytok koža, viacnásobné (početné) chrupavkové exostózy (kostné výrastky), charakteristické fácie (latinské fácie „tvár, tvár“), kužeľové epifýzy a iné abnormality.
Krv, krvotvorné orgány - imunitný systém (D50 - D90).
- Hemofília (hemofília)
- Kosáčikovitá bunka anémia (med .: drepanocytóza; tiež kosáčiková bunka anémia, kosáčiková anémia) - genetické ochorenie s ovplyvnením autozomálne recesívneho dedičstva erytrocyty (červená krv bunky); patrí do skupiny hemoglobinopatií (poruchy hemoglobín; tvorba nepravidelného hemoglobínu nazývaného kosáčikový hemoglobín, HbS).
- thalassemia - autozomálne recesívna dedičná porucha syntézy alfa alebo beta reťazcov proteínovej časti (globínu) v hemoglobín (hemoglobinopatia / choroby vyplývajúce zo zhoršenej tvorby hemoglobínu).
- Α-thalassemia (Choroba HbH, hydrops fetalis/ generalizovaná akumulácia tekutín); výskyt: väčšinou v juhovýchodných Ázijcoch.
- β-thalassemia: najbežnejšia monogenetická porucha na svete; výskyt: Ľudia z krajín Stredomoria, Blízkeho východu, Afganistanu, Indie a juhovýchodnej Ázie.
Endokrinné, výživové a metabolické choroby (E00 - E90).
- Hypotyreóza (neaktívny štítna žľaza).
