Chondroblastóm (synonymá: Codmanov nádor; ICD-10-GM D16.9: Kosti a kĺby chrupavka, nešpecifikované) je benígny (benígny) novotvar (novotvar) kosti pochádzajúci z chondroblastov (bunky tvoriace chrupavku).
Chondroblastóm je primárny nádor. Pre primárne nádory je typický ich príslušný priebeh a je možné ich priradiť k určitému vekovému rozsahu (pozri „Vrchol frekvencie“), ako aj k charakteristickej lokalizácii (pozri „Príznaky - sťažnosti“). Vyskytujú sa častejšie v miestach najintenzívnejšieho pozdĺžneho rastu (metaepifýza / kĺbová oblasť). To vysvetľuje prečo kostné nádory sa vyskytujú častejšie počas puberty. Oni rast infiltratívne (napadnutie / premiestnenie), prekročenie anatomických hraničných vrstiev. Sekundárne kostné nádory Tiež rast infiltračne, ale spravidla neprekračujú hranice.
Pomer pohlaví: chlapci / muži sú postihnutí viac ako dvakrát tak často ako dievčatá / ženy.
Maximálny výskyt: chondroblastóm sa vyskytuje prevažne vo veku od 10 do 20 rokov (približne 80% v 2. dekáde života).
Chondroblastóm je veľmi zriedkavý benígny liek kostný nádor. Predstavuje menej ako 1% zo všetkých kostné nádory a 4% zo všetkých chrupavka nádory.
Priebeh a prognóza závisia od umiestnenia a rozsahu chondroblastómu. Spočiatku je možné čakať a pozorovať (stratégia „sledovať a čakať“). Chondroblastóm rastie pomaly. Až v ďalšom priebehu spôsobí príznaky. Aj keď je to benígny nádor, chondroblastóm sa môže správať agresívne, tj šíri sa deštruktívne (ničí štruktúru kostí). V niekoľkých prípadoch (<1%) sa pozorujú metastázy (tvorba dcérskych nádorov), najmä do pľúc, zriedkavo do kostí, mäkkých tkanív, membránaa pečeň. Takmer vždy, metastázy sa vyskytujú pooperačne (po operácii / transplantovaných metastázach) alebo po lokálnom recidíve. Metastáza sa môže vyskytnúť aj po viac ako 30 rokoch. The metastázy musia byť resekované. Vo väčšine prípadov pacienti následne vykazujú normálne prežitie. V tomto ohľade chondroblastóm pripomína obrovský bunkový nádor kostí (osteoklastóm). Vo veľmi malom počte prípadov sa rekurentný chondroblastóm doteraz degeneroval. Prognóza pacientov s chondroblastómom je vo všeobecnosti dobrá.
Recidívy (recidíva choroby) sa vyskytujú u 5 až 15%, zvyčajne v priebehu prvých dvoch rokov po chirurgickom odstránení chondroblastómu. Druhé recidívy sú zriedkavé.
