Oneskorená puberta (Pubertas Tarda): Alebo niečo iné? Odlišná diagnóza

Vrodené chyby, deformácie a chromozomálne abnormality (Q00 - Q99).

  • Dysgenéza (malformácia / vývoj) * * *, nešpecifikovaná.
  • Gonadálna dysgenéza * * * - malformácia / nesprávny vývoj pohlavných žliaz.
  • Klinefelterov syndróm* - genetické ochorenie s väčšinou sporadickou dedičnosťou: numerická chromozomálna aberácia (aneuploidia) pohlavia chromozómy (gonozomálna anomália), ktorá sa vyskytuje iba u chlapcov alebo mužov; vo väčšine prípadov charakterizovaný nadpočetným chromozómom X (47, XXY); klinický obraz: vysoký vzrast a hypoplázia semenníkov (malé semenníky), spôsobené hypogonadotropným hypogonadizmom (hypofunkcia gonád); tu zvyčajne spontánny nástup puberty, ale slabý pubertálny pokrok.
  • Maldescensus testis * - umiestnenie semenníka mimo miešok.
  • Noonanov syndróm * * - genetická porucha s autozomálne recesívnym alebo autozomálne dominantným dedičstvom, ktorá pripomína príznaky Turnerov syndróm (krátka postava, pľúcna stenóza alebo iná vrodená srdce chyby; Nízko nasadené alebo veľké uši, ptóza (zvesenie zvršku očné viečko ), epikantálny záhyb („mongolský záhyb“), cubitus valgus / abnormálna poloha lakťa so zvýšenou radiálnou odchýlkou predlaktie do nadlaktia).
  • Turnerov syndróm (synonymá: Ullrich-Turnerov syndróm, UTS) * * - genetická porucha, ktorá sa zvyčajne vyskytuje sporadicky; dievčatá / ženy s touto zvláštnosťou majú iba jeden funkčný chromozóm X namiesto obvyklých dvoch (monozómia X); u. Okrem iného s anomáliou aortálnej chlopne (33% z týchto pacientov má aneuryzma/ choré vydutie tepna); je to jediná životaschopná monozómia u ľudí a vyskytuje sa približne raz za 2,500 XNUMX novorodencov.

Endokrinné, výživové a metabolické choroby (E00 - E90).

  • Adrenogenitálny syndróm (AGS) * * * - autozomálne recesívne dedičné metabolické ochorenie charakterizované poruchami syntézy hormónov v kôre nadobličiek.
  • Cukrovka mellitus * * * (cukrovka).
  • Hyperprolaktinémia * * * - príliš vysoká prolaktín úrovne v EÚ krv.
  • Hypotyreóza* * * (hypotyreóza) v autoimunitnej genéze.
  • Hypertyreóza (hypertyreóza)
  • Kallmannov syndróm (synonymum: olfaktogenitálny syndróm) * * * - genetická porucha, ktorá sa môže vyskytovať sporadicky, rovnako ako dedičná autozomálne dominantná, autozomálne recesívna a X-viazaná recesívna; komplex symptómov pozostávajúci z hypo- alebo anosmie (znížený na absenciu pocitu vôňa) v spojení s hypopláziou semenníkov alebo vaječníkov (chybný vývoj semenníka alebo vaječníky); prevalencia (frekvencia ochorenia) u mužov 1: 10,000 1 a u žien 50,000: XNUMX XNUMX.
  • Nedostatok rastového hormónu (synonymá: somatotropný hormón (STH), skratky rastového hormónu: STH, GH, HGH; anglicky: rastový hormón, ľudský rastový hormón) * * *, nešpecifikované.
  • Cushingova choroba* * * - skupina chorôb vedúcich k hyperkortizolizmu (hyperkortizolizmus; nadbytok Kortizol).
  • Cystická fibróza (ZF) * * * - genetické ochorenie s autozomálne recesívnym dedičstvom charakterizované tvorbou sekrétov v rôznych orgánoch, ktoré je potrebné skrotiť. - genetické ochorenie s autozomálne recesívnym dedičstvom, ktoré vedie k zvýšeniu viskozity telesných sekrétov; viskózny hlien v prieduškách vedie k chronickému kašľu, bronchiektázii, častým opakujúcim sa (opakujúcim sa) pľúcnym infekciám a závažným pneumóniám (pľúcnym infekciám)

Infekčné a parazitárne choroby (A00-B99).

  • Infekcie * * *, nešpecifikované

ústa, pažerák (potravinová trubica), žalúdoka črevá (K00-K67; K90-K93).

Muskuloskeletálny systém a spojivové tkanivo (M00 - M99).

  • Nešpecifikované autoimunitné choroby * * *.

Psychika - nervový systém (F00-F99; G00-G99).

  • Anorexia nervosa (mentálna anorexia)
  • Granulómy hypotalamu / hypofýzy * * * - nodulárne zmeny v oblasti hypotalamus or hypofýzy (hypofýza).

Genitourinárny systém (obličky, močové cesty - pohlavné orgány) (N00 - N99).

Zranenia, otravy a ďalšie následky vonkajších príčin (S00-T98).

  • Nešpecifikované zranenia * * *

Iné príčiny

  • Nešpecifikované chronické choroby * * * (napr Crohnova choroba).
  • Constitution pubertas tarda * * *.
    • Až 50% prípadov u chlapcov
    • Asi 16% prípadov u dievčat
  • Rádioterapia * * *

Lieky

  • Androgény * *
  • Anabolické steroidy* *
  • Chemoterapeutické látky * * *
  • Tyroxín (hormón štítnej žľazy) * * *

* Chlapci * * Dievčatá * * * Obidve pohlavia