Výrobky Daratumumab bol schválený ako infúzny výrobok v USA v roku 2015 a v mnohých krajinách a EÚ v roku 2016 (Darzalex). Štruktúra a vlastnosti Daratumumab je humanizovaná monoklonálna protilátka IgG1κ s molekulovou hmotnosťou približne 148 kDa. Vyrába sa biotechnologickými metódami. Účinky Daratumumab (ATC L01XC24) má protinádorové a ... daratumumab
Produkty Alemtuzumab je komerčne dostupný ako koncentrát na prípravu infúzneho roztoku (Lemtrada). Bol schválený v roku 2014. Alemtuzumab bol pôvodne schválený na liečbu leukémie a uvádzaný na trh ako MabCampath (schválený v roku 2001). Štruktúra a vlastnosti Alemtuzumab je humanizovaná monoklonálna protilátka kappa IgG1 proti CD52 produkovaná biotechnologickými metódami. Má… alemtuzumab
Produkty Omalizumab je komerčne dostupný vo forme prášku a rozpúšťadla na injekčný roztok (Xolair). V mnohých krajinách je schválený od roku 2006. Štruktúra a vlastnosti Omalizumab je rekombinantná, humanizovaná monoklonálna protilátka s molekulovou hmotnosťou približne 149 kDa. Účinky Omalizumab (ATC R03DX05) má antialergické a antiastmatické vlastnosti. Účinky sú založené… omalizumab
Produkty Cetuximab je komerčne dostupný vo forme infúzneho roztoku (Erbitux). V mnohých krajinách je schválený od roku 2003. Štruktúra a vlastnosti Cetuximab je rekombinantná chimérická (ľudská/myšia) monoklonálna protilátka IgG1. Vyrába sa biotechnologickými metódami. Účinky Cetuximab (ATC L01XC06) má protinádorové a antiangiogénne vlastnosti. Je to špecifická protilátka proti epidermálnemu rastu ... cetuximab
Výrobky Pembrolizumab bol schválený ako infúzny výrobok v USA v roku 2014 a v EÚ a mnohých krajinách v roku 2015 (Keytruda). Štruktúra a vlastnosti Pembrolizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka. Ide o imunoglobulín IgG4-κ s molekulovou hmotnosťou približne 149 kDa. Účinky Pembrolizumab (ATC L01XC18) má protinádorové a imunomodulačné vlastnosti. … pembrolizumab
Produkty Emicizumab bol schválený v USA v roku 2017 a v EÚ a mnohých krajinách v roku 2018 ako subkutánny injekčný roztok (Hemlibra). Štruktúra a vlastnosti Emicizumab je humanizovaná a modifikovaná bišpecifická monoklonálna protilátka IgG4, ktorá viaže faktor IXa a faktor X. Je to ľudská protilátka. Má molekulárny… emicizumab
Produkty Erenumab (Aimovig) bol prvým činiteľom zo skupiny inhibítorov CGRP, ktorý bol schválený v roku 2018. Nasledovali lieky Fremanezumab (Ajovy) a galcanezumab (Emgality). Štruktúra a vlastnosti Inhibítory CGRP sú humanizované alebo ľudské monoklonálne protilátky IgG namierené proti peptidu príbuznému kalcitonínovému génu (CGRP). Antagonisty receptora CGRP s nízkou molekulovou hmotnosťou (takzvané Gepante) sú v klinickom vývoji. Niektorí agenti majú… Inhibítory CGRP
Produkty Pertuzumab je komerčne dostupný ako koncentrát na prípravu infúzneho roztoku (Perjeta). Bol schválený v mnohých krajinách v roku 2012. Štruktúra a vlastnosti Pertuzumab je rekombinantná humanizovaná monoklonálna protilátka IgG1. Bol vyvinutý ako nástupca trastuzumabu (Herceptin). Účinky Pertuzumab (ATC L01XC13) má cytostatické a antiproliferatívne vlastnosti. Efekty … pertuzumab
Výrobky Blinatumomab je komerčne dostupný ako infúzny výrobok (Blincyto). V USA je schválený od roku 2014, v EÚ od roku 2015 a v mnohých krajinách od roku 2016. Štruktúra a vlastnosti Blinatumomab je protilátkový konštrukt (fúzny proteín) z 504 aminokyselín s molekulovou hmotnosťou približne 54 kDa. Pozostáva z… Blinatumomab
Výrobky Guselkumab bol schválený v USA a EÚ v roku 2017 a v mnohých krajinách v roku 2018 ako injekčný roztok na subkutánne použitie (Tremfya). Štruktúra a vlastnosti Guselkumab je monoklonálna protilátka IgG1λ produkovaná biotechnologickými metódami. Účinky Guselkumab (ATC L04AC16) má protizápalové a imunosupresívne vlastnosti. Účinky sú spôsobené… Guselkumab
Produkty Vedolizumab bol v mnohých krajinách schválený v roku 2015 ako prášok na koncentrát na prípravu infúzneho roztoku (Entyvio). V roku 2020 bolo zaregistrované aj predplnené pero a naplnená injekčná striekačka. Štruktúra a vlastnosti Vedolizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka IgG1 s molekulovou hmotnosťou 147 kDa. Účinky Vedolizumab (ATC L04AA33)… vedolizumab
Výrobky Necitumumab bol schválený ako infúzny roztok v USA v roku 2015 a v EÚ v roku 2016 (Portrazza). Necitumumab ešte nebol zaregistrovaný v mnohých krajinách. Štruktúra a vlastnosti Necitumumab je rekombinantná ľudská monoklonálna protilátka IgG1. Vyrába sa biotechnologickými metódami. Účinky Necitumumab má protinádorové, antiproliferatívne a antiangiogénne vlastnosti. … Necitumumab
