Produkty Ramucirumab je komerčne dostupný ako koncentrát na prípravu infúzneho roztoku (Cyramza). Bol schválený v mnohých krajinách v roku 2015. Štruktúra a vlastnosti Ramucirumab je ľudská monoklonálna protilátka IgG1 s molekulovou hmotnosťou 147 kDa, ktorá sa viaže na extracelulárnu doménu VEGFR-2. Ramucirumab sa vyrába biotechnologickými metódami. … Ramucirumab
Produkty Bimagrumab je v klinickom vývoji v spoločnosti Novartis a v súčasnej dobe nie je komerčne dostupný. Protilátka bola vyvinutá v spoločnosti MorphoSys v Mníchove. Štruktúra a vlastnosti Bimagrumab je ľudská monoklonálna protilátka. Účinky Bimagrumab podporuje vývoj kostrového svalstva. Protilátka sa s vysokou afinitou viaže na aktivínové receptory typu II a zabraňuje väzbe prirodzeného ... bimagrumab
Výrobky Atezolizumab bol schválený ako infúzny výrobok v USA v roku 2016 a v EÚ a mnohých krajinách v roku 2017 (Tecentriq). Štruktúra a vlastnosti Atezolizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka IgG1κ s molekulovou hmotnosťou 145 kDa. Účinky Atezolizumab (ATC L01XC32) má imunostimulačné a protinádorové vlastnosti. Účinky sú spôsobené… atezolizumab
Produkty Galcanezumab bol schválený v USA a EÚ v roku 2018 a v mnohých krajinách v roku 2019 ako injekčný roztok v naplnenom pere a naplnenej injekčnej striekačke (Emgality, Eli Lilly). Štruktúra a vlastnosti Galcanezumab je humanizovaná monoklonálna protilátka IgG4 s molekulovou hmotnosťou 147 kDa proti CGRP. To je … Galkanezumab
Produkty Secukinumab bol v roku 2015 schválený ako injekčný v mnohých krajinách (Cosentyx / -SensoReady). Štruktúra a vlastnosti Secukinumab je ľudská monoklonálna protilátka IgG1κ. Vyrába sa biotechnologickými metódami. Molekulová hmotnosť je približne 151 kDa. Účinky Secukinumab (ATC L04AC10) sa viaže na cytokín interleukín-17A (IL-17A) a inhibuje interakciu s jeho receptorom. Ako… secukinumab
Produkty Denosumab je komerčne dostupný ako injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke (Prolia). Protilátka bola schválená v mnohých krajinách, v USA a v EÚ v roku 2010. Denosumab sa používa aj v nádorovej terapii (Xgeva). Tento článok sa týka liečby osteoporózy. Štruktúra a vlastnosti Denosumab je ľudský monoklonálny IgG2… denosumab
Výrobky Fremanezumab bol schválený v USA v roku 2018 a v EÚ a vo Švajčiarsku v roku 2019 ako injekčný roztok na subkutánne použitie (Ajovy). Štruktúra a vlastnosti Fremanezumab je humanizovaná monoklonálna protilátka IgG2Aa/kappa zameraná proti CGRP (peptid príbuzný kalcitonínovému génu). Protilátka je produkovaná biotechnologickými metódami, pozostáva z 1324 aminokyselín, ... Fremanezumab
Produkty Lanadelumab bol schválený ako injekčný v USA a EÚ v roku 2018 a v mnohých krajinách v roku 2019 (Takhzyro). Štruktúra a vlastnosti Lanadelumab je rekombinantná ľudská monoklonálna protilátka IgG1κ s molekulovou hmotnosťou 146 kDa. Vyrába sa biotechnologickými metódami. Účinky Účinky lanadelumabu (ATC B06AC05) sú založené na… Lanadelumab
Produkty Siltuximab bol v mnohých krajinách schválený v roku 2014 ako prášok na koncentrát na [infúzny roztok> infúziu] (Sylvant). Štruktúra a vlastnosti Siltuximab je ľudská myšia chimérická monoklonálna protilátka, ktorá viaže ľudský interleukín-6 (IL-6). Účinky Siltuximab (ATC L04AC11) má protizápalové a imunosupresívne vlastnosti. Zabraňuje väzbe ľudského interleukínu-6 na receptory IL-6. Indikácie pre… Siltuximab
Výrobky Sarilumab bol schválený v USA a EÚ v roku 2017 a v mnohých krajinách v roku 2018 ako injekčný roztok (Kevzara, naplnená injekčná striekačka, naplnené pero). Štruktúra a vlastnosti Sarilumab je ľudská monoklonálna protilátka IgG1 s molekulovou hmotnosťou 150 kDa. Vyrába sa biotechnologickými metódami. Účinky Sarilumab (ATC L04AC14)… sarilumab
Produkty Aducanumab bol skúmaný v skúšaniach fázy III a je vo fáze pred schválením. Liek ešte nie je komerčne dostupný. Pokusy boli prerušené v marci 2019. Po opätovnej analýze však spoločnosť v októbri 2019 oznámila, že očakáva predloženie schválenia. Dostatočne vysoká dávka je zrejme potrebná pre… aducanumab
Výrobky Avelumab bol schválený v USA, EÚ a mnohých krajinách v roku 2017 ako koncentrát na prípravu infúzneho roztoku (Bavencio). Štruktúra a vlastnosti Avelumab je ľudská monoklonálna protilátka IgG1λ proti programovanému ligandu bunkovej smrti 1 (PD-L1) s molekulovou hmotnosťou 147 kDa. Je vyrábaný biotechnologickými ... avelumab
