Produkty
Lanadelumab bol schválený ako injekčný roztok v USA a EÚ v roku 2018 a v mnohých krajinách v roku 2019 (Takhzyro).
Štruktúra a vlastnosti
Lanadelumab je rekombinantná ľudská monoklonálna protilátka IgG1κ s molekulami hmota 146 kDa. Vyrába sa biotechnologickými metódami.
účinky
Účinky lanadelumabu (ATC B06AC05) sú založené na väzbe na plazmu kalikreín, čo vedie k inhibícii jeho proteolytickej aktivity. Plazma proteázy kalikreín formy bradykinín, silný vazodilatátor, ktorý zvyšuje vaskulárnu permeabilitu a spôsobuje opuch a bolesť u pacientov s dedičný angioedém. Pri tejto zriedkavej poruche regulácia plazmy kalikreín je narušená, čo vedie k nekontrolovanej činnosti. Priemerný polčas je 14 dní.
indikácia
Na dlhodobú profylaxiu útokov dedičný angioedém.
Dávkovanie
Podľa SPC. Liek sa podáva subkutánne každé dva alebo štyri týždne.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Zodpovedajúce štúdie sa neuskutočnili.
Nepriaznivé účinky
Najbežnejší potenciál nepriaznivé účinky zahŕňajú reakcie v mieste vpichu a bolesť.
