Produkty
Avelumab bol v roku 2017 schválený v Spojených štátoch, EÚ a mnohých krajinách ako koncentrát na prípravu infúzneho roztoku (Bavencio).
Štruktúra a vlastnosti
Avelumab je ľudská monoklonálna protilátka IgG1λ proti programovanému ligandu 1 bunkovej smrti (PD-L1) s molekulovou hmotnosťou 147 kDa. Vyrába sa biotechnologickými metódami.
účinky
Avelumab má imunostimulačné, protinádorové a cytotoxické vlastnosti. Protilátka sa viaže na programovaný ligand smrti 1 (PD-L1). Inhibuje tým interakciu medzi PD-L1 a receptormi PD-1 a B7.1 a ruší inhibičný účinok PD-L1 na T bunky. Stimulujú sa cytotoxické T bunky, proliferácia T buniek a produkcia cytokínov. Polčas rozpadu avelumabu je približne 6 dní. PD-L1 je exprimovaný v nádorových bunkách a / alebo v nádoroch infiltrujúcich imunitných bunkách a inhibuje imunitnú reakciu. Je to rakovina imunoterapia, pri ktorej liek neútočí priamo na rakovinové bunky, ale stimuluje telu vlastné imunitný systém. Avšak in vitro sa ukázalo, že avelumab sprostredkováva priamu lýzu nádorových buniek prostredníctvom na bunkách sprostredkovanej cytotoxicity závislej od protilátky (ADCC).
indikácia
Na liečbu pacientov s metastatickým karcinómom z Merkelových buniek (MCC). Ďalšie indikácie (nie všetky krajiny): uroteliálny karcinóm, žalúdok rakovina.
Dávkovanie
Podľa SPC. Liečivo sa podáva ako intravenózna infúzia.
Kontraindikácie
Avelumab je kontraindikovaný v prípade precitlivenosti. Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
Nepriaznivé účinky
Najbežnejší potenciál nepriaznivé účinky zahrnúť únava, nevoľnosť, hnačka, strata chuti do jedla, zápcha, reakcie spojené s infúziou, strata hmotnosti a zvracanie.
