Produkty
Fremanezumab bol schválený v Spojených štátoch v roku 2018 a v EÚ a Švajčiarsku v roku 2019 ako injekčný roztok na subkutánne použitie (Ajovy).
Štruktúra a vlastnosti
Fremanezumab je humanizovaná monoklonálna protilátka IgG2Aa / kappa zameraná proti CGRP (kalcitonín génový peptid). Protilátka je produkovaná biotechnologickými metódami, skladá sa z 1324 aminokyseliny, a má molekulárnu hmota 148 kDa.
účinky
Fremanezumab (ATC N02CD03) znižuje počet mesačných bolesť hlavy dní, čím sa znižuje použitie analgetík a migréna lieky. Účinky sú spôsobené väzbou protilátky na CGRP, kalcitonín Génový príbuzný peptid. CGRP je neuropeptid, ktorý hrá dôležitú úlohu pri spúšťaní migréna útoky. Skladá sa z 37 aminokyseliny a je exprimovaný v periférnom a centrálnom nervovom systéme. Existujú dve izoformy, CGRP-a (obrázok) a CGRP-p, ktoré sa líšia v troch aminokyseliny. Obaja sú agonisty receptora CGRP. Fremanezumab sa viaže na obe izoformy. CGRP má silné vazodilatačné vlastnosti a hrá ústrednú rolu v bolesť iniciáciu, ako aj neurogénny zápal. Zistilo sa, že migrenici majú zvýšené hladiny CGRP počas útoku a intravenózne správa peptidu môže vyvolať záchvaty u migrenikov. triptány, ktoré sa podávajú na liečenie migréna ataky, tiež inhibujú uvoľňovanie CGRP.
indikácia
Na prevenciu záchvatov migrény u dospelých.
Dávkovanie
Podľa SPC. Liečivo sa injikuje subkutánne. Fremanezumab má dlhý polčas 30 dní a zodpovedajúcim spôsobom dlhý dávkovací interval. Možné je mesačné aj štvrťročné použitie (každé 3 mesiace). Pri štvrťročnom dávkovaní sa dávka je vyššia.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Fremanezumab neinteraguje s izoenzýmami CYP450.
Nepriaznivé účinky
Najbežnejší potenciál nepriaznivé účinky zahŕňajú reakcie v mieste vpichu ako napr bolesť, zatvrdnutie a koža začervenanie (erytém).
