Produkty
Sarilumab bol schválený v Spojených štátoch a EÚ v roku 2017 a v mnohých krajinách v roku 2018 ako injekčný roztok (Kevzara, naplnená injekčná striekačka, naplnené pero).
Štruktúra a vlastnosti
Sarilumab je ľudská monoklonálna protilátka IgG1 s molekulovou hmotnosťou hmota 150 kDa. Vyrába sa biotechnologickými metódami.
účinky
Sarilumab (ATC L04AC14) má protizápalové a imunosupresívne vlastnosti. Účinky sú založené na väzbe na rozpustné a na membránu viazané receptory interleukínu-6. Blokuje účinky interleukínu-6 (IL-6), ktorý sa podieľa na zápalovom procese a aktivácii buniek imunitný systém, okrem iného. Sarilumab má to isté mechanizmus akcie ako humanizovaná protilátka tocilizumab (Actemra).
indikácia
Na liečbu reumatoidných látok artritída.
Dávkovanie
Podľa SPC. Liečivo sa injikuje subkutánne.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
- Závažné aktívne infekcie
- sepsa
- Závažné oportúnne infekcie
Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
Nepriaznivé účinky
Najbežnejší potenciál nepriaznivé účinky zahŕňajú neutropéniu, infekciu, trombocytopénia, zvýšené hladiny lipidov a transamináz a reakcie v mieste vpichu.
