Produkty
Tocilizumab je komerčne dostupný ako koncentrát na prípravu infúzneho roztoku a ako injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke a v naplnenom pere (Actemra, RoActemra v niektorých krajinách). V mnohých krajinách bol schválený od roku 2008.
Štruktúra a vlastnosti
Tocilizumab je rekombinantná humanizovaná monoklonálna protilátka IgG1 proti receptoru ľudského interleukínu-6 (IL-6R). Má molekulárnu hmota približne 148 kDa.
účinky
Tocilizumab (ATC L04AC07) má selektívne imunosupresívne a protizápalové vlastnosti. Účinky sú založené na väzbe na IL-6 receptor a inhibícii signálnej transdukcie. To ruší účinky prozápalového a imunostimulačného cytokínu interleukínu-6 (IL-6).
indikácia
- reumatoidná artritída
- Polyartikulárna juvenilná idiopatická artritída
- Systémová juvenilná idiopatická artritída
- Castlemanova choroba (nie vo všetkých krajinách).
Dávkovanie
Podľa SPC. Liečivo sa podáva ako intravenózna infúzia alebo subkutánna injekcia.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
- Kombinácia s inhibítormi TNF-alfa
Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Tocilizumab sa nemá kombinovať s inhibítormi TNF-alfa. Môže to zvýšiť aktivitu izoenzýmov CYP450 a spôsobiť to vhodné interakcie.
Nepriaznivé účinky
Najbežnejší potenciál nepriaznivé účinky zahŕňajú infekcie dýchacích ciest, nazofaryngitídu, bolesť hlavy, vysoký tlaka zvýšené pečeň hladiny enzýmov (ALT). Tocilizumab môže zvyšovať riziko závažných infekčných chorôb, najmä v kombinácii s imunosupresíva.
