Produkty
Ramucirumab je komerčne dostupný ako koncentrát na prípravu infúzneho roztoku (Cyramza). V mnohých krajinách bol schválený v roku 2015.
Štruktúra a vlastnosti
Ramucirumab je humánna IgG1 monoklonálna protilátka s molekulovou hmotnosťou hmota 147 kDa, ktorý sa viaže na extracelulárnu doménu VEGFR-2. Ramucirumab sa vyrába biotechnologickými metódami.
účinky
Ramucirumab (ATC L01XC21) má antiangiogénne, antiproliferatívne a protinádorové vlastnosti. Účinky sú založené na väzbe na receptor 2 vaskulárneho endoteliálneho rastového faktora (VEGFR-2), ktorý inhibuje väzbu vaskulárneho endoteliálneho rastového faktora (VEGF-A, VEGF-C, VEGF-D). To inhibuje angiogenézu a rast endotelových buniek. Polčas je v priemere 15 dní.
indikácia
- Pokročilý adenokarcinóm žalúdok alebo gastroezofageálny spoj.
- Rakovina pľúc (NSCLC)
- Kolorektálny karcinóm (rakovina hrubého čreva)
Dávkovanie
Podľa odborných informácií. Liečivo sa podáva ako intravenózna infúzia.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
Nepriaznivé účinky
Najčastejšie možné nepriaznivé účinky zahrnúť únavaslabosť, neutropénia, leukopénia, hnačka, krvácanie z nosaa vysoký tlak.
