Produkty
Galcanezumab bol schválený v Spojených štátoch a EÚ v roku 2018 a v mnohých krajinách v roku 2019 ako injekčný roztok v naplnenom pere a naplnenej injekčnej striekačke (Emgality, Eli Lilly).
Štruktúra a vlastnosti
Galcanezumab je humanizovaná monoklonálna protilátka IgG4 s molekulami hmota 147 kDa proti CGRP. Vyrába sa biotechnologickými metódami.
účinky
Galcanezumab (ATC N02CX08) znižuje počet migréna útoky. Účinky sú spôsobené väzbou protilátky na CGRP, kalcitonín génovo príbuzný peptid. CGRP je neuropeptid, ktorý hrá dôležitú úlohu pri spúšťaní migréna útoky. Skladá sa z 37 aminokyseliny a je exprimovaný v periférnom a centrálnom nervovom systéme. Existujú dve izoformy, CGRP-a (obrázok) a CGRP-p, ktoré sa líšia v troch aminokyseliny. Obaja sú agonisty receptora CGRP. CGRP má silné vazodilatačné vlastnosti a hrá ústrednú rolu v bolesť iniciáciu, ako aj neurogénny zápal. Zistilo sa, že migrenici majú zvýšené hladiny CGRP počas útoku a intravenózne správa peptidu môže vyvolať záchvaty u migrenikov. The triptány podávaný na liečbu migréna útoky tiež inhibujú uvoľňovanie CGRP. Polčas galcanezumabu je v rozmedzí 27 dní.
indikácia
Na profylaxiu migrény u dospelých s najmenej 4 dňami migrény mesačne.
Dávkovanie
Podľa SPC. Liek je potrebné podávať subkutánne iba raz mesačne kvôli jeho dlhému polčasu rozpadu. Môže si ho podať sám pacient po poučení zdravotníckymi pracovníkmi.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Droga-droga interakcie neboli doposiaľ hlásené.
Nepriaznivé účinky
Najčastejšie možné nepriaznivé účinky zahŕňajú reakcie v mieste vpichu a bolesť.
