Produkty Palivizumab sú komerčne dostupné vo forme injekcií (Synagis). V mnohých krajinách je schválený od roku 1999. Štruktúra a vlastnosti Palivizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka IgG1k s molekulovou hmotnosťou 148 kDa, ktorá sa viaže na respiračný syncyciálny vírus (RSV). Cieľom liečiva je A-epitop fúzneho proteínu (F-proteín) na povrchu ... Palivizumab
Produkty Panitumumab je komerčne dostupný vo forme infúzneho roztoku (Vectibix). V mnohých krajinách je schválený od roku 2008. Štruktúra a vlastnosti Panitumumab je rekombinantná, úplne humánna monoklonálna protilátka IgG2 proti EGFR. Účinky Panitumumab (ATC L01XC08) má protinádorové a antiangiogénne vlastnosti. Účinky sú spôsobené väzbou na receptor epidermálneho rastového faktora (EGFR). … Panitumumab
Produkty Ipilimumab je komerčne dostupný ako koncentrát na prípravu infúzneho roztoku (Yervoy). V mnohých krajinách bol schválený od roku 2011. Štruktúra a vlastnosti Ipilimumab je rekombinantná, humanizovaná monoklonálna protilátka s približnou molekulovou hmotnosťou 148 kDa. Ide o imunoglobulín IgG1-kappa (IgG1κ). Účinky Ipilimumab (ATC L01XC11) má nepriamy ... ipilimumab
Produkty Romosozumab bol schválený na injekčné podanie v USA a EÚ v roku 2019 a v mnohých krajinách v roku 2020 (Rovnomernosť). Štruktúra a vlastnosti Romosozumab je humanizovaná monoklonálna protilátka Ig2 s molekulovou hmotnosťou 149 kDa vyrobená biotechnologickými metódami. Účinky Romosozumab (ATC M05BX06) podporuje tvorbu kostí a v menšej miere aj… Romosozumab
Produkty Daclizumab bol schválený v USA a EÚ v roku 2016 a v mnohých krajinách v roku 2017 ako injekčný roztok na liečbu SM (Zinbryta). V roku 2018 bol liek stiahnutý z trhu kvôli vážnym nepriaznivým účinkom. Tieto nežiaduce účinky zahŕňali poškodenie pečene a hlásenia encefalopatií (encefalitída, meningoencefalitída). Daclizumab mal… daclizumab
Výrobky Nivolumab bol schválený v USA v roku 2014 a v mnohých krajinách a EÚ v roku 2015 ako koncentrát na prípravu infúzneho roztoku (Opdivo). Štruktúra a vlastnosti Nivolumab je ľudská monoklonálna protilátka. Ide o imunoglobulín IgG4κ s molekulovou hmotnosťou 146 kDa. Nivolumab sa vyrába… nivolumab
Produkty Tildrakizumab bol schválený ako injekčný v USA a EÚ v roku 2018 a v mnohých krajinách v roku 2019 (ilumetri). Štruktúra a vlastnosti Tildrakizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka IgG1/k s približnou molekulovou hmotnosťou 147 kDa. Vyrába sa biotechnologickými metódami. Účinky Tildrakizumab (ATC L04AC17) má imunosupresívne a protizápalové vlastnosti. … tildrakizumab
Produkty Belimumab je komerčne dostupný vo forme prášku na prípravu koncentrátu infúzneho roztoku. Bol schválený v EÚ v roku 2011 a v mnohých krajinách v roku 2012 (Benlysta). V roku 2018 bol zaregistrovaný roztok na subkutánnu injekciu (autoinjektor a naplnená injekčná striekačka). Štruktúra a vlastnosti Belimumab je ľudská monoklonálna protilátka IgG1λ s ... belimumab
Výrobky Alirocumab bol schválený v USA a EÚ v roku 2015 a v mnohých krajinách v roku 2016 ako prvý prostriedok v skupine inhibítorov PCSK9 vo forme injekčného roztoku (Praluent). Štruktúra a vlastnosti Alirocumab je monoklonálna protilátka IgG1 s molekulovou hmotnosťou 146 kDa. Účinky Alirocumabu… Alirokumab
Výrobky Cemiplimab bol schválený v USA v roku 2018, v EÚ v roku 2019 a v mnohých krajinách v roku 2020 ako koncentrát na prípravu infúzneho roztoku (Libtayo). Štruktúra a vlastnosti Cemiplimab je ľudská monoklonálna protilátka IgG4 s molekulovou hmotnosťou 146 kDa vyrobená biotechnologickými metódami. Účinky Cemiplimabu… cemiplimab
Produkty Dupilumab bol schválený ako injekčný roztok v USA a EÚ v roku 2017 a v mnohých krajinách v roku 2019 (Dupixent). Štruktúra a vlastnosti Dupilumab je ľudská rekombinantná monoklonálna protilátka IgG4 s molekulovou hmotnosťou 147 kDa. Vyrába sa biotechnologickými metódami. Účinky Dupilumab (ATC D11AH05) má protizápalové a… dupilumab
Výrobky Durvalumab bol schválený ako infúzny výrobok v USA v roku 2017 a v mnohých krajinách a EÚ v roku 2018 (Imfinzi). Štruktúra a vlastnosti Durvalumab je ľudská monoklonálna protilátka IgG1κ. Vyrába sa biotechnologickými metódami. Účinky Durvalumab (ATC L01XC28) má selektívne imunostimulačné a protinádorové vlastnosti. Účinky sú spôsobené… Durvalumab
