Produkty
Nivolumab bol schválený v Spojených štátoch v roku 2014 a v mnohých krajinách a EÚ v roku 2015 ako koncentrát na prípravu infúzneho roztoku (Opdivo).
Štruktúra a vlastnosti
Nivolumab je ľudská monoklonálna protilátka. Je to IgG4κ-imunoglobulín s molekulou hmota 146 kDa. Nivolumab sa vyrába biotechnologickými metódami.
účinky
Nivolumab (ATC L01XC17) má imunostimulačné a nepriame protinádorové vlastnosti. Na rozdiel od tradičných cytostatických látok samotná protilátka nie je cytotoxická. Nivolumab sa viaže na receptor PD-1 (programovaný receptor smrti 1) na T bunkách a iných imunitných bunkách, čím zabraňuje interakcii s prírodnými ligandmi PD-L1 a PD-L2 (programovaný ligand smrti 1/2, obrázok). Receptor PD-1 sprostredkováva imunosupresiu. Niektoré nádory exprimujú ligandy na povrchu buniek a chránia sa tak pred vlastnou obranou tela. Nivolumab väzbou na PD-1 stimuluje aktiváciu a proliferáciu T-buniek, čo umožňuje rakovina bunky, ktoré sa majú zničiť. Nivolumab má dlhý polčas približne 26 dní.
indikácia
Nivolumab je schválený na liečbu niekoľkých druhov rakoviny. Tie obsahujú:
- Nemalá bunka pľúca rakovina.
- melanóm
- Karcinóm renálnych buniek
- Klasický Hodgkinov lymfóm
- Spinocelulárny karcinóm oblasti hlavy a krku
- Kolorektálny karcinóm
- Uroteliálny karcinóm
- Adenokarcinóm žalúdok alebo gastroezofageálny spoj.
Dávkovanie
Podľa odborných informácií. Liečivo sa podáva ako intravenózna infúzia.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
- Tehotenstvo
Úplné bezpečnostné opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
imunosupresíva môže zoslabiť účinky nivolumabu. Nivolumab neinteraguje s izoenzýmami CYP450.
Nepriaznivé účinky
Najbežnejší potenciál nepriaznivé účinky zahrnúť únavavyrážka, svrbenie, hnačkaa nevoľnosť.
