Produkty
Palivizumab je komerčne dostupný vo forme injekcií (Synagis). V mnohých krajinách bol schválený od roku 1999.
Štruktúra a vlastnosti
Palivizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka IgG1k s molekulami hmota 148 kDa, ktorý sa viaže na respiračný syncyciálny vírus (RSV). Terčom liečiva je A-epitop fúzneho proteínu (F-proteín) na povrchu vírusu. Palivizumab sa vyrába biotechnologickými metódami.
účinky
Palivizumab (ATC J06BB16) neutralizuje vírus RSV. Účinky sú založené na inhibícii vstupu vírusu do buniek. To potláča vírusovú replikáciu.
indikácia
Palivizumab sa používa u detí na prevenciu závažného ochorenia dolných dýchacích ciest súvisiaceho s RSV, ktoré by si vyžadovalo hospitalizáciu:
- Predčasne narodené deti (tehotenstvo do 35. týždňa), ktoré sú na začiatku sezóny RSV vo veku 6 mesiacov alebo mladšie.
- Deti s bronchopulmonálnou dyspláziou (BPD), ktoré majú 2 roky alebo menej a ktoré vyžadovali liečbu BPD za posledných 6 mesiacov.
- Deti s hemodynamicky významným vrodeným ochorením srdce ochorenia.
Dávkovanie
Podľa odborných informácií. Liek sa podáva raz mesačne ako intramuskulárna injekcia.
interakcie
interakcie s inými drogy nie sú známe.
Nepriaznivé účinky
Najčastejšie možné nepriaznivé účinky zahŕňajú reakcie v mieste vpichu, horúčkaa nervozita.
