Produkty
Durvalumab bol schválený ako infúzny produkt v USA v roku 2017 a v mnohých krajinách a EÚ v roku 2018 (Imfinzi).
Štruktúra a vlastnosti
Durvalumab je ľudská monoklonálna protilátka IgG1κ. Vyrába sa biotechnologickými metódami.
účinky
Durvalumab (ATC L01XC28) má selektívne imunostimulačné a protinádorové vlastnosti. Účinky sú spôsobené väzbou na PD-L1, programovaný ligand smrti bunky. PD-L1 blokuje funkciu T-buniek, aktiváciu, proliferáciu a produkciu cytokínov interakciou s PD-1 a CD1. Nádory exprimujú ligand na povrchu bunky a chránia sa pred obranyschopnosťou tela. Väzba zvráti túto inhibíciu. Je to rakovina imunoterapia, ktorá predlžuje prežitie bez progresie. Durvalumab má dlhý polčas asi 18 dní.
indikácia
Na liečbu pacientov s lokálne pokročilými, neresekovateľnými nemalobunkami pľúca rakovina (NSCLC), ktorého choroba neprogredovala po definitívnej chemorádioterapii na báze platiny. V niektorých krajinách aj na liečbu uroteliálneho karcinómu.
Dávkovanie
Podľa SPC. Liečivo sa podáva ako intravenózna infúzia.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
Nepriaznivé účinky
Najčastejšie možné nepriaznivé účinky zahrnúť horný dýchacie cesty infekcie, kašeľ, hnačka, bolesť bruchavyrážka, svrbenie, horúčkaa periférny edém.
