Produkty
Alirocumab bol schválený v Spojených štátoch a EÚ v roku 2015 a v mnohých krajinách v roku 2016 ako prvý agent v skupine Inhibítory PCSK9 vo forme injekčného roztoku (Praluent).
Štruktúra a vlastnosti
Alirocumab je monoklonálna protilátka IgG1 s molekulovou hmotnosťou hmota 146 kDa.
účinky
Alirocumab (ATC C10AX14) má vlastnosti znižujúce hladinu lipidov. Selektívne sa viaže na PCSK9 (proproteín konvertáza subtilizín kexín typu 9). Táto serínová proteáza sa viaže na LDL-C receptory na povrchu pečeň bunky a nasmeruje ich na degradáciu v hepatocytových lyzozómoch. Inhibíciou funkcie PCSK9 sa koncentrácie of LDL sa zvyšuje receptory, čo vedie k zníženiu LDL-C v krv. Polčas rozpadu sa pohybuje od 17 do 20 dní.
indikácia
- Dyslipidémia: primárna hypercholesterolémiazmiešaná dyslipidémia.
- Srdce choroba v dôsledku aterosklerózy.
Dávkovanie
Podľa odborných informácií. Injekčný roztok sa injikuje subkutánne každé dva týždne.
Kontraindikácie
Alirocumab je kontraindikovaný v prípade precitlivenosti. Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
Nepriaznivé účinky
Najbežnejší potenciál nepriaznivé účinky zahrnúť horný dýchacie cesty infekcia a miestne reakcie v mieste vpichu.
