Produkty
Belimumab je komerčne dostupný ako prášok na prípravu koncentrátu infúzneho roztoku. Bol schválený v EÚ v roku 2011 a v mnohých krajinách v roku 2012 (Benlysta). V roku 2018 bolo zaregistrované riešenie pre subkutánnu injekciu (autoinjektor a naplnená injekčná striekačka).
Štruktúra a vlastnosti
Belimumab je ľudská monoklonálna protilátka IgG1λ s molekulovou hmotnosťou hmota približne 147 kDa.
účinky
Belimumab (ATC L04AA26) má selektívne imunosupresívne vlastnosti. Viaže sa na rozpustný ľudský stimulátor proteínu B lymfocytov (BLyS), čím skracuje životnosť CD20 + B lymfocytov a plazmatických buniek. U pacientov so systémovým ochorením sa zistili zvýšené hladiny BLyS lupus erythematosus a ďalšie autoimunitné choroby. B bunky hrajú dôležitú úlohu v progresii ochorenia.
indikácia
Ako doplnková terapia v aktívnom systémovom systéme pozitívnom na protilátky lupus erythematosus.
Dávkovanie
Podľa štítku s liekom. Terminálny polčas je približne 19 dní.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Dodnes nie sú známe interakcie s inými drogy. Nie naživo vakcíny sa majú podávať 30 dní pred liečbou a počas nej.
Nepriaznivé účinky
Najčastejšie možné nepriaznivé účinky zahrnúť nevoľnosť, hnačka, horúčka, infekčné ochorenie, leukopénia, reakcie z precitlivenosti, depresia, nespavosť, bolesť na končatinách a infúzne reakcie.
