dupilumab

Produkty

Dupilumab bol schválený ako injekčný roztok v Spojených štátoch a EÚ v roku 2017 a v mnohých krajinách v roku 2019 (Dupixent).

Štruktúra a vlastnosti

Dupilumab je ľudská rekombinantná monoklonálna protilátka IgG4 s molekulami hmota 147 kDa. Vyrába sa biotechnologickými metódami.

účinky

Dupilumab (ATC D11AH05) má protizápalové a selektívne imunosupresívne vlastnosti. Protilátka sa zameriava na alfa podjednotku receptora interleukínu-4 a receptora interleukínu-13. Blokuje tak biologické účinky cytokínov interleukín-4 (IL-4) a interleukín-13 (IL-13). Oba zápalové mediátory sú vylučované T-pomocnými bunkami (Th2) a hrajú dôležitú úlohu pri vývoji atopická dermatitída. Klinické štúdie preukázali významné zlepšenie v koža reakcie, svrbenie, psychologické príznaky (napr. úzkosť, depresia) a poruchy spánku. Dupilumab má rýchly priebeh nástup účinku a navyše znižuje počet koža infekcie.

indikácia

Na liečbu stredne ťažkých až ťažkých atopická dermatitída u dospelých pacientov, keď liečba topickými liekmi na predpis nezabezpečuje dostatočnú kontrolu ochorenia alebo sa neodporúča. V roku 2018 bol liek v USA dodatočne schválený na liečbu astma. Tento článok sa týka atopická dermatitída.

Dávkovanie

Podľa SPC. Liečivo sa podáva každý druhý týždeň ako subkutánna injekcia.

Kontraindikácie

  • precitlivenosť

Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.

interakcie

živé vakcíny sa nemajú podávať súbežne.

Nepriaznivé účinky

Najčastejšie možné nepriaznivé účinky zahŕňajú reakcie v mieste vpichu, zápal spojiviek, okraj viečka zápal, a orálne opar.