Produkty
Cemiplimab bol schválený v Spojených štátoch v roku 2018, v EÚ v roku 2019 a v mnohých krajinách v roku 2020 ako koncentrát na prípravu infúzneho roztoku (Libtayo).
Štruktúra a vlastnosti
Cemiplimab je ľudská monoklonálna protilátka IgG4 s molekulovou hmotnosťou hmota 146 kDa vyrobeného biotechnologickými metódami.
účinky
Cemiplimab má imunostimulačné a protinádorové vlastnosti. Viaže sa na programovaný receptor 1 bunkovej smrti (PD-1) na T bunkách a inhibuje interakciu s ligandmi PD-L1 a PD-L2, ktoré sa nachádzajú v nádorových bunkách a inde. To zvyšuje funkciu T buniek (proliferáciu, uvoľňovanie cytokínov, cytotoxickú aktivitu). Polčas je 19.2 dňa.
indikácia
Metastatické alebo lokálne pokročilé kožné spinocelulárny karcinóm.
Dávkovanie
Podľa SPC. Liečivo sa podáva ako intravenózna infúzia.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Droga-droga interakcie boli popísané s glukokortikoidy a imunosupresíva.
Nepriaznivé účinky
Najčastejšie možné nepriaznivé účinky zahrnúť hnačka, vyrážka, svrbenie a únava.
