Produkty
Ipilimumab je komerčne dostupný ako koncentrát na prípravu infúzneho roztoku (Yervoy). V mnohých krajinách bol schválený od roku 2011.
Štruktúra a vlastnosti
Ipilimumab je rekombinantná, humanizovaná monoklonálna protilátka s približnou molekulovou hmotnosťou 148 kDa. Je to IgG1-kappa imunoglobulín (IgG1κ).
účinky
Ipilimumab (ATC L01XC11) má nepriame cytotoxické a protinádorové vlastnosti. Účinky sú spôsobené väzbou na CTLA-4 (cytotoxický T-lymfocytárny antigén-4) na T-lymfocyty, inhibítor aktivácie T-buniek, ktorý následne už nemôže interagovať so svojim receptorom. Inhibícia CTLA-4 podporuje T-bunkami sprostredkovanú imunitnú reakciu, čo znamená, že T bunky sú aktivované, proliferujú a útočia na nádorové bunky.
indikácia
Ako prostriedok druhej voľby pri liečbe pokročilých melanóm u dospelých.
Dávkovanie
Podľa SPC. Liečivo sa podáva ako intravenózna infúzia.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Droga-droga interakcie boli popísané s glukokortikoidy a antikoagulanciá.
Nepriaznivé účinky
Najčastejšie možné nepriaznivé účinky zahŕňajú reakcie v mieste vpichu, vyrážku, svrbenie, hnačka, zvracanie, nevoľnosť, zlá chuť do jedla, únavaa horúčka.
