Brodalumab

Výrobky Brodalumab bol schválený v Japonsku v roku 2016 (Lumicef) a v USA a EÚ v roku 2017 ako injekčný roztok (Siliq, Kyntheum). Štruktúra a vlastnosti Brodalumab je monoklonálna protilátka IgG2κ s molekulovou hmotnosťou 144 kDa, ktorá pozostáva z 1312 aminokyselín. Vyrába sa biotechnologickými metódami. Účinky Brodalumab (ATC… Brodalumab

brolucizumab

Produkty Brolucizumab bol schválený ako injekčný roztok v USA v roku 2019 a v mnohých krajinách v roku 2020 (Beovu). Štruktúra a vlastnosti Brolucizumab je humanizovaný fragment monoklonálnej protilátky s jediným reťazcom Fv (jednoreťazcový fragment protilátky, scFv). Molekulová hmotnosť je v rozsahu 26 kDa. Je výrazne nižšia… brolucizumab

natalizumab

Produkty Natalizumab je komerčne dostupný ako koncentrát na prípravu infúzneho roztoku (Tysabri). V mnohých krajinách je schválený od roku 2007. Štruktúra a vlastnosti Natalizumab je rekombinantná a humanizovaná protilátka IgG4ϰ produkovaná v myších bunkách, ktorá sa viaže na a4-integríny. Účinky Natalizumab (ATC L04AA23) má selektívne imunosupresívne vlastnosti. Účinky sú… natalizumab

isatuximab

Produkty Isatuximab bol schválený v mnohých krajinách, v EÚ a v USA v roku 2020 ako koncentrát na prípravu infúzneho roztoku (Sarclisa). Štruktúra a vlastnosti Isatuximab je chimérická monoklonálna protilátka odvodená z IgG1. Vyrába sa biotechnologickými metódami. Molekulová hmotnosť je približne 148 kDa. Účinky Isatuximabu… isatuximab

dinutuximab

Výrobky Dinutuximab bol schválený v USA a EÚ v roku 2015 ako koncentrát na prípravu infúzneho roztoku (Unituxin). V mnohých krajinách ešte nebol zaregistrovaný. Štruktúra a vlastnosti Dinutuximab je chimérická monoklonálna protilátka (človek/myš). Účinky Dinutuximab (ATC L01XC16) má cytotoxické vlastnosti. Viaže sa na gangliozid GD2,… dinutuximab

ixekizumab

Produkty Ixekizumab bol schválený v USA, EÚ a mnohých krajinách v roku 2016 ako injekčný roztok v naplnenom pere a striekačke (Taltz). Štruktúra a vlastnosti Ixekizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka IgG4 s molekulovou hmotnosťou 146 kDa produkovaná biotechnologickými metódami. Účinky Ixekizumab (ATC L04AC13) má imunosupresívne a… ixekizumab

eptinezumab

Produkty Eptinezumab je vo fáze vývoja a ešte nie je komerčne dostupný. Štruktúra a vlastnosti Eptinezumab je monoklonálna protilátka IgG1 namierená proti CGRP. Účinky Eptinezumab znižuje počet záchvatov migrény. Účinky sú spôsobené väzbou protilátky na CGRP, peptid príbuzný kalcitonínovému génu. CGRP je neuropeptid, ktorý hrá ... eptinezumab

tocilizumab

Produkty Tocilizumab je komerčne dostupný ako koncentrát na prípravu infúzneho roztoku a ako injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke a v naplnenom pere (Actemra, RoActemra v niektorých krajinách). Je schválený v mnohých krajinách od roku 2008. Štruktúra a vlastnosti Tocilizumab je rekombinantná humanizovaná monoklonálna protilátka IgG1… tocilizumab

bezlotoxumab

Produkty Bezlotoxumab bol schválený v USA a EÚ v roku 2016 a v mnohých krajinách v roku 2017 ako koncentrát na prípravu infúzneho roztoku (Zinplava). Štruktúra a vlastnosti Bezlotoxumab (ATC J06BB21) je monoklonálna protilátka IgG1 s molekulovou hmotnosťou 148.2 kDa. Vyrába sa biotechnologickými metódami. Účinky Bezlotoxumabu… bezlotoxumab

Účinky adalimumabu a vedľajšie účinky

Produkty Adalimumab je komerčne dostupný vo forme injekčného roztoku (Humira). Bol schválený v USA v roku 2002 a v mnohých krajinách a v EÚ v roku 2003. V mnohých krajinách sú dostupné biologicky podobné lieky. Štruktúra a vlastnosti Adalimumab je ľudská monoklonálna protilátka IgG1 proti TNF-alfa. Obsahuje 1330 aminokyselín a ... Účinky adalimumabu a vedľajšie účinky

Kanakinumab

Produkty Canakinumab je komerčne dostupný vo forme prášku na injekčný roztok (Ilaris). V mnohých krajinách je schválený od roku 2009. Štruktúra a vlastnosti Canakinumab je rekombinantná ľudská monoklonálna protilátka IgG1κ produkovaná biotechnologickými metódami. Účinky Kanakinumab (ATC L04AC08) má protizápalové vlastnosti. Účinky sú založené na väzbe na interleukín-1 p (IL-1 p). To znižuje… Kanakinumab

Palivizumab

Produkty Palivizumab sú komerčne dostupné vo forme injekcií (Synagis). V mnohých krajinách je schválený od roku 1999. Štruktúra a vlastnosti Palivizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka IgG1k s molekulovou hmotnosťou 148 kDa, ktorá sa viaže na respiračný syncyciálny vírus (RSV). Cieľom liečiva je A-epitop fúzneho proteínu (F-proteín) na povrchu ... Palivizumab