Produkty
adalimumab je komerčne dostupný ako injekčný roztok (Humira). Bol schválený v USA v roku 2002 a v mnohých krajinách a EÚ v roku 2003. biosimilars sú k dispozícii v mnohých krajinách.
Štruktúra a vlastnosti
adalimumab je humánna IgG1 monoklonálna protilátka proti TNF-alfa. Skladá sa z roku 1330 aminokyseliny a má molekulovú hmotnosť približne 148 kDa. adalimumab sa vyrába biotechnologickými metódami.
účinky
Adalimumab (ATC L04AB04) má selektívne imunosupresívne a protizápalové vlastnosti. Jeho účinky sú založené na väzbe na prozápalový a imunomodulačný cytokín TNF-alfa. To inhibuje väzbu na jeho receptory na povrchu bunky a eliminuje jeho biologické účinky. TNF-alfa hrá dôležitú úlohu pri rôznych zápalových autoimunitných ochoreniach. Adalimumab má dlhý polčas asi dva týždne.
indikácia
- reumatoidná artritída
- Polyartikulárna juvenilná idiopatická artritída
- Psoriatická artritída
- Plaková psoriáza
- Ankylozujúca spondylitída (ankylozujúca spondylitída)
- Crohnova choroba
- Ulcerózna kolitída
- Hidradenitis suppurativa (akné inversa)
- uveitída (nie je schválené vo všetkých krajinách).
Dávkovanie
Podľa štítku s liekom. Liečivo sa podáva ako subkutánna injekcia.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
- Aktívna tuberkulóza alebo iné závažné infekcie, ako je sepsa a oportúnne infekcie
- Stredne závažné až ťažké zlyhanie srdca
Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
Nepriaznivé účinky
Najbežnejší potenciál nepriaznivé účinky zahŕňajú infekčné choroby, reakcie v mieste vpichu, bolesť hlavya koža vyrážka. Inhibítory TNF-alfa môžu zriedkavo spôsobiť závažné infekcie a zhubné nádory.
