Produkty
Ixekizumab bol v roku 2016 schválený v Spojených štátoch, EÚ a mnohých krajinách ako injekčný roztok v naplnenom pere a injekčnej striekačke (Taltz).
Štruktúra a vlastnosti
Ixekizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka IgG4 s molekulami hmota 146 kDa vyrobeného biotechnologickými metódami.
účinky
Ixekizumab (ATC L04AC13) má imunosupresívne a protizápalové vlastnosti. Viaže sa s vysokou afinitou na interleukín-17A (IL-17A) a inhibuje interakciu s IL-17 receptorom. IL-17A je prozápalový cytokín vylučovaný pomocnými bunkami Th17 a podieľa sa na patogenéze svrab. Viazanie protilátky vedie k inhibícii aktivácie a proliferácie keratinocytov. Polčas rozpadu je 13 dní.
indikácia
Na liečbu stredne ťažkých až ťažkých plaketa svrab (psoriáza).
Dávkovanie
Podľa SPC. Liečivo sa injikuje subkutánne.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
- Klinicky významné aktívne infekcie, ako je aktívna tuberkulóza
Úplné bezpečnostné opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Liečba ixekizumabom môže potenciálne normalizovať (zvýšiť) dysregulované hladiny enzýmov CYP450.
Nepriaznivé účinky
Najbežnejší potenciál nepriaznivé účinky zahrnúť horný dýchacie cesty infekcia a reakcie v mieste vpichu.
