Produkty
Natalizumab je komerčne dostupný ako koncentrát na prípravu infúzneho roztoku (Tysabri). V mnohých krajinách bol schválený od roku 2007.
Štruktúra a vlastnosti
Natalizumab je rekombinantná a humanizovaná protilátka IgG4ϰ produkovaná v myších bunkách, ktorá sa viaže na a4-integríny.
účinky
Natalizumab (ATC L04AA23) má selektívne imunosupresívne vlastnosti. Účinky sú spôsobené väzbou na a4-podjednotku a4p1- a a4p7-integrínov. Tieto integríny sa nachádzajú v leukocytoch. Väzba inhibuje prechod leukocytov z krv plavidlá do zapálených tkanív a nervový systém.
indikácia
Na liečbu vysoko aktívnych relapsujúcich-remitujúcich roztrúsená skleróza. Natalizumab je v niektorých krajinách schválený aj na liečbu Crohnova choroba.
Dávkovanie
Podľa SPC. Liečivo sa podáva ako intravenózna infúzia každé štyri týždne.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
- Progresívna multifokálna leukoencefalopatia
- Zvýšené riziko oportúnnych infekcií
- Kombinácia s interferón beta alebo glatiramer acetát.
- Aktívne malignity
Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Natalizumab sa nemá kombinovať s liekom interferón beta alebo glatiramer acetát.
Nepriaznivé účinky
Najčastejšie možné nepriaznivé účinky zahrnúť nevoľnosť, zvracanie, bolesť kĺbov, infekčná choroba, bolesť hlavyzávraty, horúčka, únavaa žihľavka.
