Produkty
Brolucizumab bol schválený ako injekčný roztok v Spojených štátoch v roku 2019 a v mnohých krajinách v roku 2020 (Beovu).
Štruktúra a vlastnosti
Brolucizumab je fragment humanizovanej monoklonálnej protilátky s jedným Fv reťazcom (jednoreťazcový protilátkový fragment, scFv). Molekulárna hmota je v rozmedzí 26 kDa. V porovnaní s ostatnými je výrazne nižšia Inhibítory VEGF. S týmto prístupom, vysoká droga koncentrácie v oku sa dá dosiahnuť. Rekombinantné liečivo sa vyrába biotechnologickými metódami.
účinky
Brolucizumab (ATC S01LA06) je inhibítor VEGF. Fragment protilátky sa viaže na tri hlavné izoformy VEGF-A, čím bráni interakcii s receptormi VEGFR-1 a VEGFR-2, čím znižuje proliferáciu endotelových buniek, neovaskularizáciu a vaskulárnu permeabilitu.
indikácia
Na liečbu neovaskulárnych (vlhkých) súvisiacich s vekom makulárna degenerácia.
Dávkovanie
Podľa SPC. Liečivo sa podáva intravitreálne, to znamená do sklovca oka. Injekcia sa podáva raz mesačne počas prvých troch mesiacov a potom iba každé 2 až 3 mesiace.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
- Existujúca alebo predpokladaná očná alebo periokulárna infekcia.
- Existujúci vnútroočný zápal.
Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Žiadne informácie o drogách interakcie je k dispozícii.
Nepriaznivé účinky
Najčastejšie možné nepriaznivé účinky zahŕňajú rozmazané videnie, a šedý zákal, krvácanie do spojivka, bolesť očía mouche volantes.
