Produkty
Tildrakizumab bol schválený ako injekčný roztok v Spojených štátoch a EÚ v roku 2018 a v mnohých krajinách v roku 2019 (ilumetri).
Štruktúra a vlastnosti
Tildrakizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka IgG1 / k s približnou molekulou hmota 147 kDa. Vyrába sa biotechnologickými metódami.
účinky
Tildrakizumab (ATC L04AC17) má imunosupresívne a protizápalové vlastnosti. Účinky sú dôsledkom väzby na podjednotku p19 interleukínu-23 (IL-23). To zabraňuje interakcii s receptorom. IL-23 je prírodný cytokín, ktorý sa podieľa na zápalovej reakcii a hrá úlohu v imunitnej reakcii. Tildrakizumab inhibuje uvoľňovanie cytokínov a chemokínov. Polčas je približne 23 dní.
indikácia
Na liečbu dospelých pacientov so stredne ťažkou až ťažkou formou plaketa svrab ktorí mali nedostatočnú odpoveď na predchádzajúcu konvenčnú systémovú liečbu a / alebo PUVA alebo ktorí majú kontraindikáciu alebo intoleranciu na tieto terapie.
Dávkovanie
Podľa SPC. Liečivo sa injektuje ako subkutánna injekcia.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
- Klinicky významné aktívne infekcie, napr. Aktívne tuberkulóza.
Úplné bezpečnostné opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Tildrakizumab sa nemá kombinovať so živými vakcíny.
Nepriaznivé účinky
Najčastejšie možné nepriaznivé účinky zahrnúť horný dýchacie cesty infekcie, bolesť hlavy, ochorenie žalúdka a čriev, nevoľnosť, hnačka, miesto vpichu bolesťa bolesť v chrbte. Tildrakizumab zvyšuje riziko infekčných chorôb.
