Produkty
Atezolizumab bol schválený ako infúzny produkt v Spojených štátoch v roku 2016 a v EÚ a mnohých krajinách v roku 2017 (Tecentriq).
Štruktúra a vlastnosti
Atezolizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka IgG1κ s molekulami hmota 145 kDa.
účinky
Atezolizumab (ATC L01XC32) má imunostimulačné a protinádorové vlastnosti. Účinky sú spôsobené väzbou na PD-L1, programovaný ligand 1. bunkovej smrti. PD-L1 je ligand receptora PD-1, ktorý sprostredkuje imunosupresiu. Niektoré nádory exprimujú ligand na povrchu buniek a chránia sa pred obranyschopnosťou tela. Väzbou na PD-L1 atezolizumab stimuluje aktiváciu a proliferáciu T-buniek, čo umožňuje deštrukciu rakovina bunky. Polčas rozpadu protilátky je 27 dní.
indikácia
- Nemalá bunka pľúca rakovina (NSCLC).
- Malobunkový karcinóm pľúc (SCLC)
- Metastatický uroteliálny karcinóm
- Triple-negatívny karcinóm prsníka
Dávkovanie
Liečivo sa podáva ako intravenózna infúzia.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
Nepriaznivé účinky
Najčastejšie možné nepriaznivé účinky patrí znížená chuť do jedla, dyspnoe, hnačka, nevoľnosť, zvracanievyrážka, svrbenie, bolesť kĺbov, únava, slabosť a horúčka.
