Produkty
Aducanumab bol skúmaný v štúdiách fázy III a je vo fáze pred schválením. Droga ešte nie je komerčne dostupná. Pokusy boli prerušené v marci 2019. Po opätovnej analýze však spoločnosť v októbri 2019 oznámila, že očakáva predloženie žiadosti o schválenie. Podľa všetkého dostatočne vysoká dávka je potrebný na dostavenie účinku.
Štruktúra a vlastnosti
Aducanumab je ľudská monoklonálna protilátka IgG1. Vyrába sa biotechnologickými metódami.
účinky
Aducanumab prechádza cez krv-mozog bariéra a selektívne sa viaže na rozpustný aj nerozpustný beta-amyloid. Vedie k významnému zníženiu beta-amyloidu a plakov v mozog.
indikácia
Aducanumab bol vyvinutý na liečbu chorôb raného veku Alzheimerova choroba ochorenia.
Dávkovanie
Podľa SPC. V klinických štúdiách sa liek podával jedenkrát mesačne ako intravenózna infúzia.
