Produkty
Daratumumab bol schválený ako infúzny produkt v USA v roku 2015 a v mnohých krajinách a EÚ v roku 2016 (Darzalex).
Štruktúra a vlastnosti
Daratumumab je humanizovaná monoklonálna protilátka IgG1κ s molekulami hmota približne 148 kDa. Vyrába sa biotechnologickými metódami.
účinky
Daratumumab (ATC L01XC24) má protinádorové a cytotoxické vlastnosti. Účinky sú spôsobené väzbou na transmembránový glykoproteín CD38, ktorý je nadmerne exprimovaný na povrchu malígnych krvotvorných buniek. CD38 hrá okrem iných funkcií úlohu v bunkovej adhézii a signálnej transdukcii. Má tiež katalytické (enzymatické) funkcie. Viazanie protilátky vedie k bunkovej smrti pomocou niekoľkých mechanizmov. Polčas rozpadu daratumumabu je približne 18 dní.
indikácia
Na liečbu pacientov s mnohopočetným myelómom, ktorí boli predtým liečení tromi liekmi.
Dávkovanie
Podľa SPC. Liečivo sa podáva ako intravenózna infúzia.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
Nepriaznivé účinky
Najčastejšie možné nepriaznivé účinky zahŕňajú infúzne reakcie, únava, nevoľnosť, späť bolesť, horúčka, kašeľ, horný dýchacie cesty infekcie, anémianeutropénia a trombocytopénia.
