Produkty
Blinatumomab je komerčne dostupný ako infúzny produkt (Blincyto). V USA bol schválený od roku 2014, v EÚ od roku 2015 a v mnohých krajinách od roku 2016.
Štruktúra a vlastnosti
Blinatumomab je protilátkový konštrukt (fúzny proteín) 504 aminokyseliny s molekulovou hmotnosťou približne 54 kDa. Skladá sa z dvoch antigén viažucich fragmentov protilátky namierené proti CD19, respektíve CD3. Tieto dva fragmenty sú spojené krátkym linkerom. Je označovaná ako BiTE protilátka (bišpecifická T bunková interakčná protilátka alebo bišpecifická T bunková interakcia).
účinky
Blinatumomab (ATC L01XC19) má protinádorové a cytotoxické (lytické) vlastnosti. Viaže sa na CD19 na povrchu B buniek a na CD3 na povrchu T buniek. Blinatumomab aktivuje endogénne T bunky nadviazaním spojenia medzi CD19 a CD3. To vedie k lýze nádorových buniek.
indikácia
Na liečbu dospelých s relabujúcim alebo refraktérnym akútnym lymfoblastickým B prekurzorom ALL negatívnym na chromozómy (akútny lymfoblastický leukémie).
Dávkovanie
Podľa SPC. Liečivo sa podáva ako intravenózna infúzia.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Formálne štúdie interakcie s inými drogy neboli vykonané.
Nepriaznivé účinky
Najčastejšie možné nepriaznivé účinky zahrnúť horúčka, bolesť hlavy, únava, nevoľnosť, tremor, hypokaliémie, hnačkaa zimnica.
