Produkty
Emicizumab bol schválený v Spojených štátoch v roku 2017 a v EÚ a mnohých krajinách v roku 2018 ako subkutánny injekčný roztok (Hemlibra).
Štruktúra a vlastnosti
Emicizumab je humanizovaná a modifikovaná bišpecifická monoklonálna protilátka IgG4, ktorá sa viaže na faktor IXa a faktor X. Je to ľudská protilátka. Má molekulárnu hmota 145.6 kDa a vyrába sa biotechnolgickými metódami.
účinky
Súčasnou väzbou na faktor IXa a faktor X preberá emicizumab (ATC B02BX) funkciu chýbajúceho faktora VIII, ktorý je potrebný na krv zrážanie. To umožňuje tvorbu faktora Xa, trombínu a fibrínu. Stredný polčas je 27.8 dňa.
indikácia
Na prevenciu epizód krvácania u pacientov s:
- Hemofília A (vrodený nedostatok faktora VIII) s inhibítormi faktora VIII,
- ťažký hemofílie A (vrodený nedostatok faktora VIII, FVIII <1%) bez inhibítorov faktora VIII.
Dávkovanie
Podľa odborných informácií. Liek sa zvyčajne podáva injekčne subkutánne raz týždenne, interval sa môže individuálne predĺžiť až na 4 týždne.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
Nepriaznivé účinky
Najbežnejší potenciál nepriaznivé účinky zahŕňajú reakcie v mieste vpichu, bolesť hlavya bolesť kĺbov. Pretože emicizumab nemá štrukturálnu podobnosť s faktorom VIII, počas liečby sa nevytvárajú inhibítory proti FVIII.
