Produkty
Guselkumab bol schválený v Spojených štátoch a EÚ v roku 2017 a v mnohých krajinách v roku 2018 ako injekčný roztok na subkutánne použitie (Tremfya).
Štruktúra a vlastnosti
Guselkumab je monoklonálna protilátka IgG1λ produkovaná biotechnologickými metódami.
účinky
Guselkumab (ATC L04AC16) má protizápalové a imunosupresívne vlastnosti. Účinky sú dôsledkom väzby na podjednotku p19 interleukínu 23 (IL-23), ktorá zabraňuje interakcii s receptorom IL-23. IL-23 je cytokín podieľajúci sa na zápalových a imunitných reakciách. Priemerný polčas je v rozmedzí 15 až 18 dní.
indikácia
Na liečbu stredne ťažkých až ťažkých plaketa svrab.
Dávkovanie
Podľa SPC. Liečivo sa injikuje subkutánne. Začiatok v týždňoch 0 a 4, po ktorom nasledovala údržba dávka každých 8 týždňov.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
- Klinicky významné aktívne infekcie
Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
živé vakcíny sa nemá podávať počas liečby.
Nepriaznivé účinky
Guselkumab má imunosupresívne vlastnosti, a preto môže zvyšovať riziko infekčných chorôb. Najbežnejší potenciál nepriaznivé účinky zahrnúť horný dýchacie cesty infekcie.
