Produkty
Pembrolizumab bol schválený ako infúzny produkt v USA v roku 2014 a v EÚ a mnohých krajinách v roku 2015 (Keytruda).
Štruktúra a vlastnosti
Pembrolizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka. Je to IgG4-κ imunoglobulín s molekulovou hmotnosťou približne 149 kDa.
účinky
Pembrolizumab (ATC L01XC18) má protinádorové a imunomodulačné vlastnosti. Blokuje väzbu ligandov PD-L1 a PD-L2 na receptor PD-1 na T bunkách. Protilátka sa viaže na PD-1 receptor. To stimuluje proliferáciu T-buniek, tvorbu cytokínov a imunitnú odpoveď proti rakovina bunky. Polčas rozpadu je 26 dní.
indikácia
- Ako prostriedok druhej línie na liečbu neresekovateľných alebo metastázujúcich melanóm.
- pľúca rakovina (NSCLC, nie je schválené vo všetkých krajinách).
- Iné druhy rakoviny
Dávkovanie
Podľa odborných informácií. Liečivo sa podáva každé tri týždne ako intravenózna infúzia.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Droga-droga interakcie sú možné s imunosupresíva. Môžu znížiť účinnosť pembrolizumabu.
Nepriaznivé účinky
Najčastejšie možné nepriaznivé účinky zahrnúť únava, kašeľ, nevoľnosť, svrbenie, vyrážka, nedostatok chuti do jedla, zápcha, bolesť kĺbova hnačka.
