Produkty
Cetuximab je komerčne dostupný ako infúzny roztok (Erbitux). V mnohých krajinách bol schválený od roku 2003.
Štruktúra a vlastnosti
Cetuximab je rekombinantná chimérická (humánna / myšia) monoklonálna protilátka IgG1. Vyrába sa biotechnologickými metódami.
účinky
Cetuximab (ATC L01XC06) má protinádorové a antiangiogénne vlastnosti. Je to špecifická protilátka proti receptoru epidermálneho rastového faktora (EGFR). EGFR je zapojený do rakovina prežitie buniek, vaskularizácia, migrácia buniek a metastázy. Polčas rozpadu je v rozmedzí 70 až 100 hodín.
indikácia
- Metastatický kolorektálny karcinóm
- pokročilý spinocelulárny karcinóm z hlava a krk región.
Dávkovanie
Podľa odborných informácií. Liečivo sa podáva ako intravenózna infúzia.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
- Tehotenstvo a laktácia
Úplné bezpečnostné opatrenia nájdete na štítku s liekom.
Nepriaznivé účinky
Najčastejšie možné nepriaznivé účinky zahŕňajú zápal sliznice, hypomagneziémiu, zvýšenie hladiny pečeň enzýmy, aknéako vyrážka a reakcie spojené s infúziou, ako napr horúčka, zimnicaa závraty.