Produkty
Necitumumab bol schválený ako infúzny roztok v Spojených štátoch v roku 2015 a v EÚ v roku 2016 (Portrazza). Necitumumab ešte nebol zaregistrovaný v mnohých krajinách.
Štruktúra a vlastnosti
Necitumumab je rekombinantná ľudská monoklonálna protilátka IgG1. Vyrába sa biotechnologickými metódami.
účinky
Necitumumab má protinádorové, antiproliferatívne a antiangiogénne vlastnosti. Účinky sú založené na väzbe na receptor ľudského epidermálneho rastového faktora (EGF). To inhibuje väzbu ligandov na EGFR. EGFR sa podieľa na bunkovej proliferácii, inhibícii apoptózy a metastáz. Polčas rozpadu necitumumabu je približne 14 dní.
indikácia
Na liečbu metastatických nemalobuniek pľúca rakovina (spinocelulárny karcinóm, kombinovaná terapia s gemcitabín a cisplatina).
Dávkovanie
Podľa SPC. Liečivo sa podáva ako intravenózna infúzia.
Kontraindikácie
Necitumumab je kontraindikovaný v prípade precitlivenosti. Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
Nepriaznivé účinky
Najbežnejší potenciál nepriaznivé účinky zahŕňajú vyrážku a hypomagneziémiu.
