Produkty
Alemtuzumab je komerčne dostupný ako koncentrát na prípravu infúzneho roztoku (Lemtrada). Bol schválený v roku 2014. Alemtuzumab bol pôvodne schválený pre rok leukémie a predávané ako MabCampath (schválené v roku 2001).
Štruktúra a vlastnosti
Alemtuzumab je humanizovaná monoklonálna protilátka IgG1 kappa proti CD52 produkovaná biotechnologickými metódami. Má molekulovú hmotnosť približne 150 kDa.
účinky
Alemtuzumab (ATC L04AA34) má cytolytické vlastnosti. Viaže sa na CD52 glykoproteín na povrchu bunky B a T-lymfocyty a ďalšie imunitné bunky, čo spôsobí ich rozpustenie.
indikácia
- Na liečbu recidivujúcich-remitujúcich roztrúsená skleróza - Lemtrada.
- Na liečbu pacientov s chronickými lymfocytmi z B-buniek leukémie (B-CLL) - predchádzajúca indikácia MabCampath.
Dávkovanie
Podľa odborných informácií. Liečivo sa podáva ako intravenózna infúzia.
Kontraindikácie
Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Nie sú známe interakcie s inými drogy. Súbežná liečba živými vakcíny nie je indikovaný.
Nepriaznivé účinky
Najčastejšie možné nepriaznivé účinky zahrňte vyrážku, bolesť hlavy, horúčkaa infekcie dýchacích ciest. Alemtuzumab môže spôsobiť vážne vedľajšie účinky. Patria sem: Autoimunitné reakcie, závažné infúzne reakcie a zhubné nádory.
