Myokarditída (zápal srdcového svalu) je dôležitou diferenciálnou diagnostikou u novodiagnostikovaných kardiomyopatií!
Dilatovaná (dilatovaná) kardiomyopatia (DCM)
Kardiovaskulárne (I00 - I99).
- Sekundárne / špecifické kardiomyopatia - srdce je ovplyvnená ako súčasť systémových (postihujúcich celé telo) chorôb.
Hypertrofická (zväčšená) kardiomyopatia (HCM)
Vrodené chyby, deformácie a chromozomálne abnormality (Q00 - Q99).
- Noonanov syndróm - genetická porucha s autozomálne recesívnym alebo autozomálnym dominantným dedičstvom, ktorá pripomína príznaky Turnerov syndróm (krátka postava, pľúcna stenóza alebo iná vrodená srdce chyby; Nízko nasadené alebo veľké uši, ptóza (zvesenie zvršku očné viečko ), epikantálny záhyb („mongolský záhyb“), cubitus valgus / abnormálna poloha lakťa so zvýšenou radiálnou odchýlkou predlaktie do nadlaktia).
Endokrinné, výživové a metabolické choroby (E00 - E90).
- Amyloidóza - extracelulárne („mimo bunky“) usadeniny amyloidov (odolné voči degradácii) proteíny) to môže viesť na kardiomyopatia (srdce svalové ochorenie), neuropatia (periférna nervový systém choroba) a hepatomegália (pečeň rozšírenie), okrem iných podmienok.
- Glykogenóza (ochorenie ukladania glykogénu).
- Fabryho choroba (synonymá: Fabryho choroba alebo Fabry-Andersonova choroba) - ochorenie viazané na lyzozómy viazané na X v dôsledku poruchy gen kódujúci enzým alfa-galaktozidáza A, ktorá vedie k postupnej akumulácii sfingolipidového globotriaosylceramidu v bunkách; priemerný vek prejavu: 3 - 10 rokov; skoré príznaky: prerušované horiace bolesťznížená alebo neprítomná tvorba potu a gastrointestinálne problémy; ak sa nelieči, progresívna nefropatia (oblička ochorenie) s proteinúriou (zvýšené vylučovanie bielkovín v moči) a progresívne zlyhanie obličiek (slabosť obličiek) a hypertrofická kardiomyopatia (HCM; ochorenie srdcového svalu charakterizované zhrubnutím stien srdcového svalu).
Kardiovaskulárny systém (I00-I99).
- Membránové alebo fibromuskulárne subvalvulárne stenóza aorty (často sprievodné aortálnej chlopne nedostatočnosť / nedostatočné uzavretie aortálnej chlopne srdca).
- Sekundárny hypertrofia („Zväčšenie“) ľavá komora (hypertrofia ľavej komory) v dôsledku tlakovej záťaže (arteriálna vysoký tlak, stenóza aorty (zúženie aorty alebo aortálnej chlopne), športovci (boxeri, vzpierači, veslári a kanoisti)).
Psychika - Nervový systém (F00-F99; G00-G99).
- Friedreichova ataxia (FA; Friedreichova choroba) - genetická porucha s autozomálne recesívnym dedičstvom; degeneratívne ochorenie centrálnej nervový systém čo vedie okrem iného k poruchám pohybu; najbežnejšia dedičná forma ataxie (porucha pohybu); choroba všeobecne začína v detstva alebo skorá dospelosť.
Reštriktívna (obmedzená) kardiomyopatia (RCM)
Endokrinné, výživové a metabolické choroby (E00 - E90).
- amyloidóza
- hemochromatóza (železo skladovacie ochorenie) - genetické ochorenie s autozomálne recesívnym dedičstvom so zvýšeným ukladaním železa v dôsledku zvýšeného množstva železa koncentrácie v krv s poškodením tkaniva.
Kardiovaskulárny systém (I00 - I99)
- konstriktívnej pericarditis ( osrdcovník zúžujúca forma pericarditis).
Arytmogénna kardiomyopatia pravej komory (ARVCM)
Kardiovaskulárne (I00 - I99).
- Brugadov syndróm - zahrnutý do „primárnej vrodenej (vrodenej) kardiomyopatie“ a tam do takzvaných chorôb iónových kanálov; autozomálna dominantná bodová mutácia SCN5 gen je základom 20% prípadov choroby; Charakteristický je výskyt synkopy (krátka strata vedomia) a zástava srdca, ku ktorej najskôr dôjde z dôvodu srdcové arytmie napríklad polymorfné komorová tachykardia or ventrikulárna fibrilácia; pacienti s týmto ochorením sú zjavne úplne zdraví na srdci, ale môžu už trpieť náhlou srdcovou smrťou (PHT) v dospievaní a ranej dospelosti.
- Syndróm Long-QT (LQTS) - patrí do skupiny chorôb iónových kanálov (channelopatie); srdcové choroby s patologicky predĺženým QT intervalom v elektrokardiogram (EKG); choroba je vrodená (zdedená) alebo získaná, zvyčajne v dôsledku nežiaducej reakcie na liek (pozri nižšie „Srdcová arytmia spôsobené drogy„); môcť viesť k náhlej srdcovej smrti (PHT) u inak zdravých ľudí.
- Uhlova choroba - aplázia pravej komory myokardu (netvorba svalu pravá komora), ktorého dôsledkom je dilatácia pravého srdca (zväčšenie pravého srdca) a v konečnom dôsledku správna zlyhanie srdca.
- myokarditída (zápal srdcového svalu).
Poznámka: U športovcov možno ľahko prehliadnuť kardiomyopatiu, tj. Zmeny možno nesprávne interpretovať ako srdce športovca.